今天给各位分享羧基和硝基哪个定位效应强的知识，其中也会对羧基与硝酸银反应进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、羧基和硝基哪个致钝效果强
- 2、官能团的定位效应(详细),推电子或者是吸电子?
- 3、羧基跟硝基哪个取代基吸电子能力强
- 4、羧基和硝基谁的定位效应更强
- 5、怎样根据苯的几代物来决定取代基的位
- 6、所有定位基分类
羧基和硝基哪个致钝效果强
在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。
乙基是弱的活化基团，硝基是极强的钝化基团，羧基是较强的钝化基，溴是弱的钝化基，所以反应活性由强到弱为aedcb。
第三个：致钝性：硝基羧基，而甲氧基是很强活化基团。
硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
硝基在苯环上不与碱反应！但是如果苯环上有其他集团的话如羧基或R-OH的话是可以反应的。
硝基是致钝的间位定位基，氯原子是致钝的邻对位定位基，但硝基的致钝能力比氯原子更强，所以主要取代在5位上。
官能团的定位效应(详细),推电子或者是吸电子?
1、有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。
2、吸电子基团主要包括极性吸电子基团、中性吸电子基团和碱性吸电子基团。这些基团含有具有未配对自由电子的原子或原子团，能从邻近的原子或原子团接受电子，因此具有吸电子效应。
3、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示） ：（CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H.具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
4、推电子效应意思是指斥电子诱导效应。电子效应，在大多数反应中，由于取代基倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷或负电荷的效应。
5、只有该基团第一个原子构成不饱和键，才有共轭效应。
6、强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断：第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH） ， -NH ， -OH ， -OCH ， -NHCOCH ， -R。
羧基跟硝基哪个取代基吸电子能力强
中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。
常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
如图，吸电子能力需要同时考虑诱导吸电子（-I）和共轭吸电子（-C）。
羰基吸电子能力强。因为羰基可以加氢还原，羧基不可以，只有遇到H-才能被还原，所以羧基是极难得电子的。给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。
常见的强吸电子基团有：氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等氢键酸、硫（S）、氮（N）等含有孤对电子的原子。中等吸电子基团：这些基团具有中等的亲电性，比较稳定但不如强吸电子基团。
羧基和硝基谁的定位效应更强
如果说按比例来看，就是硝基腈基醛基羧基。但是效应越强，苯环活性越弱。这基本上是按照吸电子共轭效应来判断的。
羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
硝基的致钝效果强于羧基，羧基的能力还没有羰基强，主要的原因是羧基中的羟基给电子效应。
虽然苯甲酸是吸电子基，使苯环致钝，引入硝基应该在间位。但除了钝化效应之外，还有其它因素也会影响硝基定位。例如邻硝基苯甲酸硝基和羧基之间存在氢键，氢键的作用如果超过致钝作用，硝基就将上在邻位。
上烷基的反应难以发生。于是我们只能先上烷基，氧化成羧基，然后硝化，因为羧基是间位定位基，所以硝化位置就在间位了。如果邻位的话我个人认为也不能先上硝基，顺序应该是乙基，硝基，乙基氧化成羧基。
关于苯环，有一个邻对位定位基和间位定位基的问题，实验证实，硝基在苯环上是间位定位基（即取代反应以间位反应为主），而且属于钝化基团（即硝基苯比苯更加难以取代），由此可推断出硝基吸电子诱导效应为主。
怎样根据苯的几代物来决定取代基的位
1、如果是烃基苯这类简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH、-OH、-CHO）时，苯环是取代基，以-CHO为母体。
2、苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。
3、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
4、定位基分为哪几类：第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。
5、②当两个原有的取代基的定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响。③如果两个原有取代基属于同一类型，则取代反应优先发生于定位效应较强的取代基所指示的位置。
所有定位基分类
1、邻对位定位基，间位定位基。邻对位定位基：苯环上已有一个取代基时，再引进的取代基仍然位于已存在取代基的邻位或对位的苯环上，也可通过一个原子或共价键连接在一起的两基团共同指向苯环时，亦叫邻对位定位基。
2、第一类定位基（即邻对位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化。
3、除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。
4、有机化学两类定位基分别是领对位定位取代基和间位定位取代基，前者有氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素，后者有三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基。
5、间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。
羧基和硝基哪个定位效应强的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于羧基与硝酸银反应、羧基和硝基哪个定位效应强的信息别忘了在本站进行查找喔。
