吲哚为什么不显碱性-吲哚为什么在3位取代

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具有弱碱性，在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用，在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到氯吲哚。

吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

（图片来源网络，侵删）

吲哚比吡咯有弱碱性。吲哚是一种亚胺具有弱碱性，芳香胺具有胺的碱性，碱性一般比较弱，可与酸发生成盐反应，吲哚比吡咯稳定，芳香性增加。

吲哚不能溶于酸。吲哚能溶于碱，易溶于丙酮和乙醚，微溶于氯仿，不溶于水。吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

吲哚是一种含氮杂环化合物，具有碱性。在碱性条件下，吲哚可以发生亲核加成反应，与碱发生反应生成相应的盐类。例如，吲哚与氢氧化钠反应可以生成吲哚钠盐。吲哚的碱性反应在有机合成中具有重要的应用价值。

（图片来源网络，侵删）

1、脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。

2、对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质，若取代基是供电子基，则芳香胺的碱性增强：若取代基是吸电子基，则其碱性减弱。

3、相反，当苯环上连接有给电子基团（例如：甲基、氨基、羟基等）时，芳香胺的碱性会增强。这是因为给电子基团向苯环输送电子密度，从而增加了氮原子上的电子密度。

（图片来源网络，侵删）

4、各类胺的碱性由强到弱：脂肪胺氨芳香胺。胺类化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的，供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。

1、吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

2、吲哚可以与碱反应。吲哚是一种含氮杂环化合物，具有碱性。在碱性条件下，吲哚可以发生亲核加成反应，与碱发生反应生成相应的盐类。例如，吲哚与氢氧化钠反应可以生成吲哚钠盐。吲哚的碱性反应在有机合成中具有重要的应用价值。

3、吲哚不能溶于酸。吲哚能溶于碱，易溶于丙酮和***，微溶于氯仿，不溶于水。吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

4、d，吲哚环氮上的氢有微弱的酸性，能溶于碱。

5、反应会发生中和反应，生成相应的盐和水。吲哚是一种芳香族有机化合物，通常是无色晶体，有弱碱性，反应的化学方程式如下：C8H7N+NaOH→C8H6NNa+H2O。

吲哚比吡咯有弱碱性。吲哚是一种亚胺具有弱碱性，芳香胺具有胺的碱性，碱性一般比较弱，可与酸发生成盐反应，吲哚比吡咯稳定，芳香性增加。

这五种请问，有机化学杂环一章，zhelizhong碱性的大小顺序：吡啶，嘧啶，喹啉，吲哚，吡咯。

脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。

1、含吲哚基氨基酸，如色氨酸以及含色氨酸的蛋白质，在浓硫酸中与乙醛酸（glyoxalate）反应形成紫红色物质。它的结构和性质还不很清楚，可能是醛与两分子色氨酸或其残基缩合，失水形成的靛蓝物质。

2、溶液呈紫红色，放置后变成***，碱性极弱。有苦味。

3、加热后则呈现紫红色。显色是由于引起吡咯环的α位与试剂发生缩合反应，产生有色物质所致。该反应广泛用于含色氨酸蛋白质的定量分析。在临床上还可用于检测尿中色胆素原。

4、显紫红色。吲哚醌与淡豆豉混合会显紫红色。淡豆豉为豆科植物大豆的黑色成熟***的发酵加工品。各地均有加工。味苦、辛，性凉。归肺、胃经。功效解表除烦、健胃消食、止汗。

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