今天给各位分享2-甲基吡啶怎么合成的知识，其中也会对2甲基吡啶进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、吡啶如何变为2-甲基吡啶的方程式
- 2、3-甲氧基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
- 3、2-甲基吡啶的合成方法
- 4、2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成路线有哪些?
- 5、4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
- 6、3-氰基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
吡啶如何变为2-甲基吡啶的方程式
1、-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
2、化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。
3、容易接受亲核试剂的进攻），H可以以H-的形式离去。NaNH2是一种很强的碱，NH2-亲核取代了H-，形成2-氨基吡啶，生成的H-可以和NH3作用变为NH2-和H2，所以反应能不断进行。可见形成的是吡啶负离子，选A。
4、吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
3-甲氧基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
1、Pictet-Spengler反应是一种重要的环化反应，常用于合成含有喹啉结构的化合物。在该反应中，3-甲氧基苯乙胺与40%甲醛水溶液反应，发生环化反应生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
2、flecainide acetate 释义 醋酸氟卡胺 网络 醋酸氟卡尼 形近词：Flecainide acetate 1 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 N-氧化物的用途 用于制偶氮染料、噻嗪染料、恶嗪染料、照相显影剂等，并用作检验硫化氢的试剂。
2-甲基吡啶的合成方法
吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。
主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。
先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成路线有哪些?
1、主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
2、通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。
3、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
4、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。3，4-二甲基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C？H？N。
乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。
3-氰基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
氰[_a***_]与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5－氰基－6－羟基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
路线 2[9]是以 3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-甲醛为原料，经与盐酸羟胺肟化后脱水转化为 相应的氰基衍生物，再经加氢还原得到相应的氨甲基衍生物，但其起始原料 3-氯5-（三氟甲基）吡啶-2-甲醛来源困难。
-氰基吡啶，又称烟腈，分子式为C6H4N2，分子量为1011，是一种白色晶体。能升华，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和石油醚，稍溶于水。主要用途是用作医药、食品添加剂、饲料添加剂、农药等的中间体。
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