吲哚与酰氯反应吗能反应吗-吲哚与酰氯反应吗能反应吗为什么

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氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。

在Friedel-Crafts酰基化反应中，酰氯在路易斯酸如三氯化铝（AlCl3）的催化下，与苯环发生亲电取代反应，生成酰基化的苯。

（图片来源网络，侵删）

因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。

酰胺化反应在有机合成中具有广泛的应用。酰基取代反应：苯胺与酰氯发生取代反应，生成相应的酰基取代产物，是通过苯胺分子中的氨基与酰氯中的氯原子发生亲电取代反应实现的，酰基取代反应常用于有机合成中。

反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮。

（图片来源网络，侵删）

RCOCl+AlCl3=AlCl4OC-R。酰氯和氯化铝反应会形成络合物，酰氯又称氯化亚砜，是一个良好的脱水剂和氯化剂，与氯化铝反应会生成AlCl4OC-R。

1、结合产生的HCl，促进反应的进行。吡啶溶于水和醇、酰氯等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。

2、反应机理中，吡啶中的氮原子通过自由电子对电子对亲核取代，与甲烷磺酰氯发生反应，生成吡啶甲磺酰氯。

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3、这个反应的历程是：胺首先与酰氯中羰基发生亲核加成，然后氯负离子离去，吡啶夺取生成物中的氢离子从而得到酰胺，即整个反应是加成-消除历程。这台电脑没有画图软件，无法画出路线。请参考，希望能帮到你。

1、脱羧反应条件包括加热、碱性条件、加热和碱性条件共存。脱羧是羧酸失去羧基并释放二氧化碳的反应。例如过氧化二苯甲酰的脱羧。过氧化苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作自由基反应的引发剂。

2、吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。

3、不溶于苯、甲苯、汽油及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。其钠盐、钾盐比酸本身稳定，极易溶于水。　易脱羧成3-甲基吲哚（粪臭素）。因此在紫外光照射下回分解为棕红色的结晶体。

4、熔点55℃，沸点254℃，相对密度22。具有强烈的粪臭味，高度稀释的溶液有香味，可以作为香料使用。

5、吲哚和溴的取代反应发生在吲哚的3号位，吲哚和溴的取代在酸性条件下进行，溴化氢作为催化剂。反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。

1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。

2、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。

3、苯甲酰氯中氯原子体积小，对水分子的阻碍小，水分子容易进攻羰基碳原子。

酸性羧酸（Carboxylic acid）：氢氧化钠可以与酸性羧酸发生中和反应，生成相应的盐和水。

与有机酸反应，乙酸生成乙酸钠与卤代烃反应，取代：氯乙烷氢氧化钠加热生成乙醇。消去：氯乙烷氢氧化钠醇溶液加热生成乙烯与酯反应，醇酯生成醇和酸钠，酚酯生成酚钠和酸钠。

羧酸类，如醋酸；酚类，如苯酚；酯类，如乙酸乙酯；各种卤代烃（液态）。

氢氧化钠是一种碱性化合物，可以与许多有机物反应。以下列举了一些能够与氢氧化钠反应的有机物：脂肪酸：脂肪酸是羧酸，可以和氢氧化钠发生酸碱反应，生成相应的盐和水。

能和Na反应的有醇、酚、羧酸等带有[_a***_]的物质。能和NaOH反应的有酯、酚、羧酸、含卤代基的有机物。能和Na2CO3反应的有酚和羧酸。能和NaHCO3反应的只有酸性较强的低级羧酸。

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