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化学论文艾拉莫德的合成研究
化合物6经甲氧基水解得α-甲酰胺基-2-甲氧基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基苯乙酮（化合物7）；最后化合物7与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛发生环化反应得到目标产物艾拉莫德（化合物1）。
现有的研究显示，艾拉莫德能够减少一些体外（滑液细胞和一些细胞系）和体内（小鼠模型）细胞因子的产物。它还可以通过直接作用于小鼠和人类的B淋巴细胞来降低免疫球蛋白的生成。
Kawakami 发现，艾拉莫德能够抑制IFN-γ***下的滑膜细胞中包括CD5CD58 和CD106 等在内的联合***分子的上调表达。皮下气腔炎症模型鼠口服艾拉莫德剂量为30-100mg/kg 后，静脉注射TNFα诱导的MCP-1生成被显著抑制。
生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德，在剂量达到60mg/kg/天时（按体表面积折算计，约相当于人体推荐剂量的10倍），交配率出现下降。
苯甲基怎么合成对甲基苯酚
对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。
主要合成方法有：对甲基芳香磺酸盐的碱熔融法、对甲基卤代芳烃水解法、酚类化合物芳环上的亲电取代，对甲基异丙苯氧化法等。 传统的合成方法主要***用合成法，也可以炼焦、油页岩干馏和城市煤气的副产品混甲酚中分离的到。
您好！我的看法是先加入水，析出的沉淀是对甲基苯酚。然后，对于酰胺，我认为可加入乙酸酐，加热使得苄胺固定，分离即得苄醇和乙酸混合溶液，然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺，再分别蒸馏即可得到纯的产物。
3-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?
1、苯甲醚，也被称为甲基苯醚，可以通过苯酚（phenol）和甲醇（methanol）在酸性条件下进行酯化反应来合成。下面是一种通常的合成方法：步骤1： 准备反应物和溶剂 将苯酚和甲醇按计量比例准备好。
2、常用苯酚的氢氧化钠（苯酚钠）溶液和碘甲烷或硫酸二甲酯反应制的苯甲醚。
3、以硫磺和氢氧化钠为原料，制备多硫化钠，然后用多硫化钠还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚。第一步反应在90℃下回流1h，硫磺的转化率可达100％；第二步反应在110℃下回流8h，对氨基苯甲醚的收率为96％。
4、邻硝基氯苯和烧碱、甲醇进行甲氧基化反应得粗品，粗品经蒸馏、洗涤、干燥，得成品。原料消耗定额：邻硝基氯苯1120kg/t、甲醇270kg/t。
(15分)托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏...
吉野彰是日本化学家，现任旭化成公司研究员、名城大学教授。今年***岁的古迪纳夫成为有史以来年龄最大的诺贝尔奖获得者。打破了2018年以96岁高龄获得诺贝尔物理学奖的阿瑟·阿什金的年龄纪录。
夏普雷斯现为美国斯克里普斯研究学院化学教授，将获得另一半奖金。 2002年 美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希 以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。
年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。
年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯，以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩，三位化学奖获得者的发现则为合成具有新特性的分子和物质开创了一个全新的研究领域。
年 瑞典***科学院于2002年10月9日宣布，将2002年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希，以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。
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