吲哚实验分析与讨论-吲哚实验的试剂

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1、确保反应的稳定性和准确性。第一次保温是使反应体系达到预设的恒定温度，确保所有反应条件的一致性。酶的活性会受到温度的影响，过高或过低的温度都会影响酶促反应的速率。

2、吲哚乙酸用于促进生根时，应掌握浓度高浸蘸时间短，浓度低浸泡时间长。浓度的配制应根据植物种类而定。（3）在配制溶液时，可先称取一定量粉末后，加水定容至一定浓度，稀释后使用。

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3、．将显色后呈现红色的反应液于分光光度计中测定吸光度，测定时用波长530nm。6．根据读数从标准曲线上查出相应的吲哚乙酸残留量（或从直线方程式计算反应液中吲哚乙酸IAA的残留量）。

4、注意事项：①吲哚乙酸见光分解，产品须用黑色包装物存放在阴凉干燥处。配制成溶液后遇光或加热易分解，应注意避光保存。②吲哚乙酸进入到植物体内易被吲哚乙酸氧化酶分解，尽量不要单独使用。

1、此法略繁，但省试剂且准确，因为将试剂加到液体中，吲哚和粪臭素均呈阳性，而用此法，只是吲哚（它能挥发）呈阳性反应。

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2、接着吲哚可以用二甲苯萃取出来。欲测试液态培养基中是否有吲哚产生，在培养细菌24小时后，我们加入柯瓦克试剂（Kovac reagent），若在液体表面出现一层（粉）红色，这是阳性结果，表示有吲哚存在。

3、加乙醛是为了将培养基中色氨酸水解生成的吲哚萃取出来，吲哚再与滴入的吲哚试剂发生反应，产生颜色反应。

吲哚菁绿染色的原理是通过受激发的电子跃迁实现的。根据查询哔哩哔哩显示。当对吲哚菁绿进行激发时，一些能量足够的光子通过吸收进入电子的高能级轨道。这些光子能够提供足够的能量，使得吲哚菁绿中的某些电子从基态跃迁至激发态。

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吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合，形成红色的玫瑰吲哚。并非所有的微生物都具有分解色氨酸产生吲哚的能力，因此吲哚试验可以作为一个生物化学检测的指标。

吲哚实验：细菌分解色氨酸。因为某些细菌含有色氨酸酶，能将色氨酸分解成吲哚，加入吲哚试剂后起颜色反应。硫化氢试验：某些细菌能够分解含硫氨基酸，包括胱氨酸和半胱氨酸，产生硫化氢，加入含铁或铅的试剂后起颜色反应。

吲哚实验的实验原理如下：吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚靛基质，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。

原理用于检测细菌能否分解色氨酸产生吲哚（靛基质）的能力。有此细菌，如大肠杆菌能产生色氨酸水解酶，分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚和丙酮酸。吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合，生成红色的，为阳性反应，而产气肠杆菌为阴性反应。

吲哚（indol）试验：有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，是为吲哚试验阳性。

色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。（2）色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。

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