2氨基5硝基吡啶-2氨基5硝基噻唑合成

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1、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。

2、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。

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3、进行硝化生成硝基苯；还原生成苯胺；先进行乙酰化，再磺化生成对乙酰氨基苯磺酸，最后进行硝化；碱性水解，加热的产品。

CAS：183208-35-7的化学名指5-溴-7-氮杂吲哚，熔点在169-179℃吞食有害，而且对眼睛有严重伤害，若不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。同时在配制时，应时刻戴护目镜或面具，防止溶液溅到眼睛。

先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

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去氨基还原：重氮盐在某些还原剂的作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，由于重氮基来自氨基，因此常称该反应为去氨基还原反应。

-氨基吡啶类化合物的经典合成方法是胺对2-卤代吡啶类化合物的亲核取代（如Scheme 1所示）。这类反应的产率，特别对那些未经活化的2-卤代吡啶类化合物来讲是很低的，并且在多数情况下要求较高的反应温度和压力。

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齐齐巴宾反应是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。

-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。

NaNH2是一种很强的碱，NH2-亲核取代了H-，形成2-氨基吡啶，生成的H-可以和NH3作用变为NH2-和H2，所以反应能不断进行。可见形成的是吡啶负离子，选A。

乙醇、苯、醚、热石油醚。熔点51℃；沸点26℃。无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。

浓硝酸硝化这种硝化往往要用过量很多倍的硝酸，过量的硝酸必需设法利用或回收，因而使它的实际应用受到限制。

由2，4-二硝基氯苯与甲醇甲氧基化后，经蒸馏、稀释、沉降分离，再用硫化钠还原，与盐酸成盐制得。

加完二乙胺后，用少量水冲洗粘在冷凝管壁上的固体，溶液中加入35ml 5%的NaOH溶液，然后分液，再用5%的NaOH 溶液洗涤一次醚层。然后把醚层用10%的HCl和水各洗涤一次，用无水硫酸钠干燥。

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