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本文目录一览：
- 1、生长素分别在植物什么部位促进和抑制,两重性,极性具体是什么?什么是...
- 2、吲哚进行亲电取代反应主要发生在哪个位置
- 3、吲哚n位取代衍生物是发生在哪个部位?
- 4、吲哚和溴的取代反应
- 5、吲哚醛的反应位点
- 6、吲哚的亲核取代在几位
生长素分别在植物什么部位促进和抑制,两重性,极性具体是什么?什么是...
1、生长素种类：吲哚乙酸（IAA）、苯乙酸（PPA）、吲哚丁酸（IBA）不属于生长素。生长素主要的合成部位：芽、幼嫩的叶和发育中的***。作用特点：两重性，即低浓度促进生长，高浓度抑制生长。
2、适宜浓度的生长素可以促进植物生长，但是浓度过高反而抑制生长，这就是两重性。抑制作用的表现，比如植物根的向地性和顶端优势。
3、生长素：合成部位：幼嫩的芽、叶和发育中的***。主要生理功能：生长素的作用表现为两重性，即：低浓度促进生长，高浓度抑制生长。\x0d\x0a赤霉素：合成部位：幼芽、幼根和未成熟的***等幼嫩部分。
4、侧芽对生长素浓度敏感，高浓度生长素起抑制作用，侧芽生长素浓度高抑制生长，顶芽生长素浓度低促进生长，所以顶芽长的快。这4个例子里能体现生长素作用具有两重性的只有：根的向地性、顶端优势这2个。
5、生长素生理作用具有两重性，即高浓度抑制生长，低浓度促进生长。生长素在植物体中含量很少，主要分布在根尖、茎尖等生长旺盛的部位。激素是信息分子，不直接参与代谢，而是给细胞传达调节代谢的信息。
吲哚进行亲电取代反应主要发生在哪个位置
此反应发生在吲哚的3号位。吲哚和溴的取代反应发生在吲哚的3号位，吲哚和溴的取代在酸性条件下进行，溴化氢作为催化剂。反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。
位。吲哚的亲核取代在3位，活性是其苯环碳的10倍。例如Vil***eier-Haack酰化反应在室温下就能于3位碳上发生。由于吡咯环上电子富集，往往在1位氮和2，3位碳都被取代后，苯环上的亲电取代反应才会发生。
吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
苯肼不同取代基对吲哚影响如下：取代位置：苯肼可以在苯环的不同位置进行取代，如间位、对位或邻位。取代位置的不同可能会影响苯肼的空间构型和电子密度分布，从而影响其化学性质和反应性。
吲哚n位取代衍生物是发生在哪个部位?
1、其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。常见的吲哚衍生物有吲哚甲酸、吲哚丙酸、吲哚乙酸等。不同的取代基团会对吲哚分子的化学性质、生物活性等产生不同的影响。
2、如生物碱、植物生长素等，都是吲哚的衍生物。
3、吲哚的衍生物在自然界分布很广，许多天然化合物的结构中都含有吲哚环，有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关，所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。⑴5-羟色胺。
吲哚和溴的取代反应
吲哚分子发生亲电取代，形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷，因此有可能发生进一步的亲电取代，生成类似双卤代的化合物。
如果反应不完全，你可以试着再加一些NBS，看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解，那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了，NBS溴代怎么可能是可逆反应。
你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。
吲哚醛的反应位点
吲哚和醛反应机理进一步会发生消除，生成烯胺化合物。根据查询相关资料显示，吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。
Mannich反应本质上可以看做是甲醛和胺反应形成的亚胺正离子与亲核试剂的反应。吲哚环3位和苯环邻对位是这两者亲核能力最强的位点，因此可以与亚胺正离子发生亲核加成反应，生成对应的胺。
吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合，形成红色的玫瑰吲哚。并非所有的微生物都具有分解色氨酸产生吲哚的能力，因此吲哚试验可以作为一个生物化学检测的指标。
可以通过色氨酸合成生长素，有两条途径：（1）色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。（2）色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。
吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨成为吲哚丙酮酸后脱羧而成，也可以由色氨酸先脱羧成为色胺后氧化脱氨而形成。然后吲哚乙醛再氧化成吲哚乙酸。另一条可能的合成途径是色氨酸通过吲哚乙腈转变为吲哚乙酸。
移动性，可从植物的合成位点运输到作用位点。显效性，在植物体内含量甚微，多以微克计算，但可起到明显增效的作用。国际公认的植物激素有五大类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。
吲哚的亲核取代在几位
1、因为具有亲核性。吲哚3位活泼是因为具有亲核性，在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
2、吲哚和溴的取代反应发生在吲哚的3号位，吲哚和溴的取代在酸性条件下进行，溴化氢作为催化剂。反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。
3、吲哚作为亲核试剂最常见的是C2和C3位进攻，而关于吲哚N-H键官能团化的报道较少。吲哚N-H键官能团化可用于合成含不对称C-N键的化合物，这对较多生物活性物质的合成具有重要意义（Scheme 1a）。
4、其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。常见的吲哚衍生物有吲哚甲酸、吲哚丙酸、吲哚乙酸等。不同的取代基团会对吲哚分子的化学性质、生物活性等产生不同的影响。
5、通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。
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