本篇文章给大家谈谈硝基苯的制备实验原理，以及硝基苯制备实验***对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、在制取硝基苯的过程中,浓硫酸的作用是什么,为什么要
- 2、实验室制硝基苯
- 3、硝基苯的实验室制法
- 4、如何制备浓硝基苯?
- 5、制取硝基苯时,为什么苯最后加?
- 6、在实验室制取硝基苯的实验中,为什么采用水浴加热而不用酒精灯直接加热...
在制取硝基苯的过程中,浓硫酸的作用是什么,为什么要
1、硫酸的作用：硫酸是将硝基苯甲酸溶解于水的溶剂，能够使硝基苯甲酸分子中的羧基和硝基离子化，从而提高其溶解度。
2、在制硝基苯的反应中浓硫酸做催化剂和吸水剂。而在乙醇制乙烯的反应中浓硫酸做催化剂和脱水剂。
3、浓硫酸可以吸收生成的水，促使反应正向进行。另外可以促进硝酸生成销鎓离子，有利于硝化反应进行。
4、浓硫酸的密度大，在注入的过程中会释放出热量。
5、浓硫酸与浓硝酸混合会放出大量的热，配制浓硫酸和浓硝酸的混合液，相当于稀释浓硫酸，所以，一定要先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；调换顺序不行，会使液滴飞溅而发生事故。
实验室制硝基苯
1、硝基苯制取实验 硝酸硫酸冷滴苯，***油物杏仁味。温计悬浴加冷管，硫酸催化又脱水。
2、配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
4、先加入浓硝酸再加入浓硫酸可以防止混合时产生的大量热；最后加入苯可以减少苯的蒸发，因此正确顺序是先加入浓硝酸再加入浓硫酸，最后滴入苯，故C项正确。综上所述，本题正确答案为C。
5、苯、硝酸易挥发；硝酸易分解；温度过高，会发生副反应，生成其它产物，主要是多硝基取代了。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡***的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。
硝基苯的实验室制法
1、苯的硝化反应也可在三口烧瓶中进行。在100ml三口烧瓶中放入苯，在中间瓶口安装搅拌棒，一个侧口装上冷凝管，另一侧口插上温度计，其水银球要浸到液面下。开动搅拌器，从冷凝管上口分批加入已冷却的混酸。
2、摘录 硝基苯制取实验 硝酸硫酸冷滴苯，***油物杏仁味。温计悬浴加冷管，硫酸催化又脱水。
3、在步骤3中，为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行，常用的方法热水浴加热。（3）硝基苯不溶于水，分液即可，所用到的试剂是分液漏斗。
4、苯和硝酸在浓硫酸催化下加热（170℃）反应制得主反应： C6H6（苯环） + HO-NO2 +H2SO4（催化剂） → C6H5- NO2 + H2O 性质： 无色或微***具苦杏仁味的油状液体。
如何制备浓硝基苯?
硝基苯的制备具体如下可供参考：制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。
配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。
硝基苯制取实验 硝酸硫酸冷滴苯，***油物杏仁味。温计悬浴加冷管，硫酸催化又脱水。
制取硝基苯时,为什么苯最后加?
先加入浓硝酸再加入浓硫酸可以防止混合时产生的大量热；最后加入苯可以减少苯的蒸发，因此正确顺序是先加入浓硝酸再加入浓硫酸，最后滴入苯，故C项正确。综上所述，本题正确答案为C。
苯和溴发生取代反应的条件是纯净的液态苯和液溴，在溴化铁的催化作用下取代，如果先加密度小的，再加密度大的更容易混合均匀，充分反应。
先加浓硝酸，再加浓硫酸，之后冷却，再加入苯，充分混合。不能先加浓硫酸：因为酸入水可以控制，反过来很危险！苯要在浓硫酸之后加：因为与浓硫酸混合时会放出大量热，可能温度足以达到硝化、硫化反应的温度。
一般液体药品加入顺序是先加密度小的液体，但此实验是先向浓硝酸中加入浓硫酸，冷却，把密度最小的苯最后加入，这样做相当于先把浓硫酸进行了稀释并冷却，可防止向苯中加浓硫酸时因剧烈放热使苯大量挥发及副反应的发生。
共同放在50-60度的水浴中加热10分钟。
在实验室制取硝基苯的实验中,为什么***用水浴加热而不用酒精灯直接加热...
苯、硝酸易挥发；硝酸易分解；温度过高，会发生副反应，生成其它产物，主要是多硝基取代了。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡***的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。
硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应， 生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。
使用水浴加热容易控制温度，且传热均匀。酒精灯直接加热容易导致受热不均，使玻璃器皿炸裂。如果反应需要温度高，酒精灯与玻璃器皿间也需要石棉网。
因此需要水浴加热，如果温度超过60 ℃，将有二硝基苯、苯磺酸等生成。常温下，苯、硝酸都易挥发，55—60 ℃挥发更甚，长导管具有冷凝器的作用，可冷凝苯、硝酸使其回流。硝基苯不溶于水，因此可用水洗法分离。
加热方式的选择与反应温度有关。需要水浴加热的原因：反应温度要求在100℃以下，温度要求严格，且加热更加均匀。直接加热的原因：要求快速升温，对温度的要求较松，反应温度较高。
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