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吲哚详细资料大全
1、吲哚 [yǐn duǒ] [吲哚]基本解释 一种晶体化合物C 8 H 7 N，特别存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中，在肠道和粪便中与粪臭素一起，作为含色氨酸蛋白质的分解产物 [吲哚]详细解释 英语indole的译音。
2、哚，见“吲哚”哚duǒ［吲哚］（yǐn-）〈名〉有机化合物，分子式C8H7N，无色或淡***，片状结晶，溶于热水、醇、醚。供制香料和化学试剂。
3、吲哚的词语解释是：吲哚yǐnduǒ。（1）一种晶体化合物C8H7N，特别存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中，在肠道和粪便中与粪臭素一起，作为含色氨酸蛋白质的分解产物。吲哚的词语解释是：吲哚yǐnduǒ。
4、吲哚的解释 [indole] 一种晶体化合物C 8 H 7 N， 特别 存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中，在肠道和粪便中与粪臭 素一 起，作为含色氨酸蛋白质的分解产物 详细解释 英语 indole的译音。
5、吲哚环即吲哚，是吡咯与苯并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
吲哚及衍生物
吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
吲哚的衍生物在自然界分布很广，许多天然化合物的结构中都含有吲哚环，有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关，所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。⑴5-羟色胺。
怎么用1,6-烯炔合成苯并[f]吲哚-2-酮衍生物?
1、苯基乙炔铜跟二氯甲烷肯定互溶的。二氯甲烷或者四氢呋喃可以溶解苯基乙炔铜，是交联性以及性质有关。
2、不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时，则依次选择：（1）碳原子数目最多者；（2）若碳原子数目相等，则选择所含双键数目最多者。
家中可以用什么合成吲哚乙酸?
吲哚乙酸的氧化酶的***用化学合成；邻甲苯胺的合成 将30g铁粉、225mL水和5mL盐酸加入四口瓶中，加热至70℃，搅拌并让其酸蚀1～2h。 其目的是把铁粉溶解在稀盐酸中，以便生成具有氧化性的Fe2+。
用作植物生长刺激素及分析试剂。3-吲哚乙酸以及3-吲哚乙醛、3-吲哚乙腈、抗坏血酸等茁长素类物质在自然界天然存在，3-吲哚乙酸在植物体内生物合成的前体是色氨酸。
在植物体内，吲哚乙酸可以通过色氨酸等前体物质合成，也可以通过根系吸收外界环境中的吲哚乙酸。由于吲哚乙酸在植物生长调节中的重要作用，它已经成为现代农业生产中广泛应用的一种植物生长调节剂。
甘油醛制备吲哚的原理
1、原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。
2、加成反应的原理。甘油醛制备吲哚的原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，然后通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。
吲哚能与碱反应吗
反应会发生中和反应，生成相应的盐和水。吲哚是一种芳香族有机化合物，通常是无色晶体，有弱碱性，反应的化学方程式如下：C8H7N+NaOH→C8H6NNa+H2O。
可以与吲哚反应，形成络合物，降低反应活化能，提高反应速率。抑制副作用：在吲哚烷基化反应中，也会发生一些副反应，如偶联反应、氧化反应等。加入碱性物质可以中和一部分自由基，减少副反应的发生，提高目标产物的收率。
吲哚不能溶于酸。吲哚能溶于碱，易溶于丙酮和乙醚，微溶于氯仿，不溶于水。吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。
吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。
从生成物质A的反应条件来看，该反应是氯原子碱性水解形成羟基，同时羟基也被碱中和，所以化学方程式为：ClCH 2 COOH＋2NaOH △ HOCH 2 COONa＋NaCl＋H 2 O。
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