5-硝基吲哚-2-甲酸-5硝基噻吩2甲酸

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1、制备硝基苯甲酸产率的影响因素有：原料的浓度、反应时间、搅拌速率、加热温度。硝基苯甲酸有邻（n-、间（。一）、对（h一）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶休，熔点147一148，密度1，58g}c耐。

2、加入的锌粉过多，生成氢氧化锌吸收乙酰苯胺，使产率过低，加入锌粉过少，这就是制备对硝基苯胺产率低的原因。

（图片来源网络，侵删）

3、反应过程中产物的分解或失去：二苯甲酮肟在反应过程中可能会发生分解或者失去，导致产物生成量减少，从而导致产率偏低。

本品主要成份为：盐酸齐拉西酮。化学名称：5-[2-[4-（1，2-苯并异噻唑-3-基）-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐一水合物。

吲哚的结构式是一个双环结构，包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环，其中五元环的N基在六元苯环的邻位。

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吲哚二酮俗称靛红，5-溴吲哚二酮就是5-溴靛红 5-溴靛红结构式 5-溴靛红为棕***固体，熔点251-253 C。

吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。

工业上由乙醇胺在气相催化作用下，失水脱氢合成。也可由β-羟基乙氨基乙胺、N-羟乙基乙二胺（HOCH2CH2NHCH2CH2NH2）在Ni/Al2O3存在下经高温脱氢制取。2-氯苯乙酮与氨反应，可以生成氨基酮，之后脱水氧化为吡嗪。

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无色透明液体，易挥发，具有苦杏仁气味。能与乙醇、二乙醚、丙三醇、氨气、苯、三氯甲烷和水等混溶。氢氰酸是一种弱酸，酸性比碳酸还要弱，与碱作用生成盐，其水溶液沸腾时，部分水解而生成甲酸铵。

吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚靛基质，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。

二苯乙醇酸重排：二苯乙二酮在~70%氢氧化钠溶液中加热，重排成二苯乙醇酸的反应称为二苯乙醇酸重排。

Cu（NO3）2·3H2O + 2 （2-hydroxybenzaldehyde） + 4 （triethylamine） → CuL2（L = 邻羟基苯甲醛根离子，以及三乙胺配合物）按照物质的量之比1：2：2混合这些配体的过程如下：确定每个配体的物质量。

1、制备对硝基苯甲酸~β二乙胺中，铁粉还原操作中，要缓慢分批加入的原因：除去过量的酸，为了防止气体大量产生而使泡沫溢出反应器，碱肯定是分批加。

2、交替加入目的是使[_a***_]铁粉和5-硝基-2-羟基苯甲酸充分反应。制备美沙拉嗪会产生硝酸硝化反应，反应活性中心为二氧化氛正离子，它与反应物水杨酸接触的机会多少，是决定反应速度的重要因素。

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