本篇文章给大家谈谈2氨基吡啶pka，以及2氨基吡啶毒性对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、26二氨基吡啶溶于什么溶剂
- 2、齐齐巴宾反应
- 3、2-氨基吡啶硝化的主要产物
- 4、2-氨基吡啶的物性数据
26二氨基吡啶溶于什么溶剂
1、醇类溶剂、酮类溶剂以及酯类溶剂。醇类溶剂：如乙醇、正丙醇等，这些溶剂可以与26二氨基吡啶形成氢键，使其在溶剂中得以良好的溶解。
2、溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。
3、DMAP为无色结晶，熔点112～ 113℃ （乙酸乙酯或二异丙醚重结晶），易溶于甲醇、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷，1，2-二氯乙烷、丙酮、乙酸，微溶于冷的己烷、环己烷和水。
4、我觉得你可以用MTBE和石油谜的混合溶剂重结晶吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。
齐齐巴宾反应
齐齐巴宾反应：吡啶与氨基钠反应，生成a-氨基吡啶，如果a位已被占据，则得g-氨基吡啶，但产率很低。这个反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应。10亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。
传统合成2-吡啶酮的工艺是以吡啶和氨基钠为原料，经齐齐巴宾反应、重氮化反应和亲核取代反应完成的。新的合成工艺是由吡啶经过光氯化和亲核取代两步反应来完成。
十齐齐巴宾反应 吡啶环是由于电子云密度低，易进行亲核取代，一般发生在吡啶的a—位。
亲电取代反应是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。（2）亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。 吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。
2-氨基吡啶硝化的主要产物
齐齐巴宾反应是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。
-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。
NaNH2是一种很强的碱，NH2-亲核取代了H-，形成2-氨基吡啶，生成的H-可以和NH3作用变为NH2-和H2，所以反应能不断进行。可见形成的是吡啶负离子，选A。
乙醇、苯、醚、热石油醚。 熔点51℃；沸点26℃。 无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有***作用。能升华。
2-氨基吡啶的物性数据
性状：无色叶片状或大粒结晶。味香。对湿和空气敏感。有***作用。
吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团（如卤素、硝基）时，则很容易发生亲核取代反应。
-氨基吡啶硝化产物：2-氨基-3-硝基吡啶和2-氨基-5-硝基吡啶的一级质谱图接近，单纯通过一级质谱图较难区分这两种异构体。
在PyBrop的活化作用下，吡啶的氮氧化合物可以被胺取代，生成2-氨基吡啶类化合物。此法可以作为由2-卤代吡啶衍生物制备2-氨基吡啶类化合物的一种温和的替代方法。在药物小分子中，2-氨基吡啶是非常常见的结构片段。
该物质可以用二氯甲烷稀释，但需要注意以下几点：二氯甲烷的沸点为40℃，低于二氨基吡啶的沸点为115℃，所以在加热时，二氯甲烷会先蒸发，导致二氨基吡啶的浓度增加，影响反应的进行和控制。
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