硝基化合物的制备方法有哪几种-硝基化合物的应急处理方法

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实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。

硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。

（图片来源网络，侵删）

C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。

粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性（如何检验？）。分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶。

制备硝基苯实验最后蒸馏可以得到纯净硝基苯。实验步骤如下：配置一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分摇晃使其均匀。

（图片来源网络，侵删）

1、链烃基上不太常见硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。

2、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。

3、硝化是指好氧池里面的硝酸细菌和亚硝酸细菌氧化氨态氮，这个就是硝化夜。硝化夜回流至缺氧区，硝态氮被反硝化细菌利用生成氮气。

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4、硝基苯的制备方程式如下：硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。

5、苯的硝化反应：苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。

目前国内硝基甲烷的主要制作方法——硫酸二甲酯—亚硝酸钠置换法，产品质量较好，但生产存在问题较多，特别是环保及原材料利用率问题，已远不适应客观需要。

所以甲烷消化制硝基甲烷目前行不通。3）工业上的制备一般***用亚硝酸盐与硫酸二甲酯反应。

可以（CH3O）- C -（OCH3）（NaO）- C -（ONa）|| + 2NaNO2→ || +2CH3NO2 O O 生成的物质为碳酸钠，与CH3Cl在一定条件下反应即可回收碳酸二甲酯。

硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。

先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。

苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。

硝基苯的亲电烷基化不能发生溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应，可以通过这个方法引入烷基但是苯环上有强吸电子基（如－NO2）时，不发生傅-克反应。

1、脂肪族硝基化合物可通过烷烃气相硝化制得，或由简单的硝基烷烃反应得到。芳香族硝基化合物是由芳烃经硝酸或硝酸和硫酸的混合酸硝化反应制得。硝基化合物常用作溶剂、中间原料及火箭燃料等。

2、脂肪族硝基化合物的性质： a—H的酸性由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。

3、硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。

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