本篇文章给大家谈谈2-硝基-3-甲基苯甲酸合成，以及2甲基3硝基苯乙酸的合成对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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谁知道如何以甲苯为原料,合成纯净的2-硝基甲苯。3Q……
1、甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。
2、最后用碳酸钠（碳酸氢钠）的溶液洗至碱性，最后再用清水冲净，干燥，最后的到二硝基甲苯 。
3、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
4、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。
氯虫苯甲酰胺和3甲基2硝基苯甲酸的关系
反应得到。以3-甲基-2-硝基苯甲酸为起始原料，经加氢、环合、胺解和氯化4步反应得到氯虫苯甲酰胺，关键中间体2-氨基-5-氯-N，3--甲基苯甲酰胺。4步反应总收率为76%。
氯虫苯甲酰胺高效广谱，对鳞翅目的夜蛾科、螟蛾科、蛀果蛾科、卷叶蛾科、粉蛾科、菜蛾科、麦蛾科、细蛾科等均有很好的控制效果，还能控制鞘翅目象甲科，叶甲科；双翅目潜蝇科；烟粉虱等多种非鳞翅目害虫。
两个完全不同的农药。具体可以百度看下哈！河北西塔化学供应康宽的中间体k胺和3-甲基-2-硝基苯甲酸，可以***样品。
高效活性 氯虫苯甲酰胺也具有很强的高效活性，是市面上其他杀虫剂的10倍至100倍左右，施用之后使害虫出现肌肉收缩受阻、停止进食直至瘫痪死亡。
能够快速让害虫停止取食（大概7分钟左右）很快活力丧失回吐能力，在24~72小时内即死亡。同时对氯虫苯甲酰胺杀虫剂哺乳动物低毒，对施药人员很，对有益节肢动物如鸟、鱼和蜜蜂低毒，能达到残留***标准。
使用氯虫苯甲酰胺为避免对该农药产生抗药性，建议当季作物使用2至3次即可，每次使用间隔时间为15天以上。5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂用于当季蔬菜除虫时，每次使用间隔必须超过1天以上，当季作物最多使用3次。
化学题,有人知道这道题怎么解吗?
化学计算题，其实并不难！只要你能正确书写化学方程式，还有善于分析问题，一切都不在话下。
正确答案是C 解析：从图中不难看出这是氮的系列化合物。
剩余100-35-5=60克的溶液 由45-35=10 10-5=5 可以得出KCL的饱和溶液的质量分数是1/3 就是说60克溶液中有20克KCL，40克的水。
那天，他是因为失误，才将写有 这道题目的纸条交给了学生。 每当这位青年回忆起这一幕时，总是说：“如果有人告诉我，这是一道 有两千年历史的数迷难题，我可能永远也没有信心将它解出来。
生产3甲基2硝基苯甲酸准入条件
化学结构：3甲基2硝基苯甲酸含有硝基NO2和羧基COOH官能团，这两个官能团在某些条件下具有化学活性。危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。
因此，在生产3甲基2硝基苯甲酸时，必须***取严格的安全措施，包括在操作过程中避免点火源和控制温度，确保操作区域通风良好，并配备适当的个人防护装备。
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。
需要注意的是，硝化反应需要在高温下进行，同时要控制好反应条件，以避免副产物的产生。水解反应：将间硝基苯甲酸溶于水中，加入适量的氢氧化钠溶液，进行水解反应，使间硝基苯甲酸转化为相应的酸和醇。
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