今天给各位分享硝基苯工艺中有酚生成吗的知识，其中也会对硝基苯酚的结构式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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硝基苯怎么变为间硝基苯酚
1、以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。同时步骤：用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠。用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。
2、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
3、可以用sandmeyer反应进行制备 间氯苯酚可以用苯为原料，经硝化制得间二硝基苯，然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺，然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚。
4、苯的硝化反应的条件是：和浓硫酸、浓硝酸混合物共热。这个过程会先得到硝基苯。但是，硝基虽然会对苯环的进一步硝化产生抑制，但是由于反应是放热的，很难说会不会进一步发生硝化，生成间二硝基苯。
5、用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠，用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。原料消耗定额：硝基苯1319kg/t、硝酸845kg/t、硫酸2050kg/t、硫化钠707kg/t、硫磺271kg/t。
6、硝基苯继续用硝硫混酸，在更强烈的条件下硝化，得到间二硝基苯。间二硝基苯用硫化钠还原，控制反应条件，可以只还原一个硝基，得到间硝基苯胺。间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐，重氮盐经水解得到间硝基苯酚。
硝基苯怎么到苯酚
苯酚的极性较大，因为苯酚在水中有一定溶解度，对氯硝基苯在水中难溶，而水为极性溶剂，根据相似相溶原理可知苯酚的极性较大。
以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。同时步骤：用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠。用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。
-硝基苯在铁和盐酸的作用下生成1-苯胺；1-苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成氯苯；氯苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成苯酚和氯化氢。
硝化还原法、氧化法、氢化法等。硝化还原法是一种常用的合成苯酚的方法，首先将苯硝化得到硝基苯，然后还原得到苯酚。硝化反应需要使用浓硝酸和浓硫酸，还原反应需要使用亚铁盐或亚硝酸钠等还原剂。
对硝基苯在铁/HCl作用下还原得对氨基苯，再与醋酐反应，得对乙酰氨基苯，再与氯气反应，制得对乙酰氨基氯苯，再加入氢氧化钠溶液，再水解，即得目标产物。
有机分析中硝基苯、苯胺、苯酚、苯甲酸的分离
1、加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。
2、向分离出的两种混合物中通入二氧化碳，间硝基苯甲酸钠先生成间硝基苯酚沉淀下来，过滤后得到间硝基苯酚，向滤液中加入盐酸，得到间硝基苯甲酸沉淀下来，过滤后得到间硝基苯甲酸。
3、易溶于水；其中水层是苯甲酸的溶液，用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体；接着是油层，可以根据苯和苯酚的沸点不同，进行分馏。苯酚的沸点是185度左右；这样，就可以把苯酚、苯、苯甲酸分离开来。
4、实验原理：苯酚呈酸性且酸性弱于碳酸，而苯甲酸酸性强于碳酸；苯胺有碱性可与强酸反应。相似相溶，离子型化合物溶于于水而不溶于有机溶剂。
5、萃取法分离：将苯酚和苯甲酸溶解在有机溶剂中，如乙醚或二氯甲烷。加入适量的碱性溶液，如氢氧化钠溶液。苯酚会与碱反应生成苯酚钠，而苯甲酸不会反应。分离有机相和水相，有机相中含有苯酚钠，水相中含有苯甲酸。
6、然后余下有机相用稀氢氧化钠溶液混合振荡分液，如此操作数次，合并氢氧化钠水相，用盐酸中和成弱酸性后，过滤出析出的固体，得到苯甲酸 余下的有机相只有苯甲醛和苯甲醚。
苯合成苯酚的合成路线
1、磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
2、苯磺化碱熔化法：将苯蒸汽通过浓硫酸中，部分磺化为苯磺酸，之后用亚硫酸钠中和生成的苯磺酸生成苯磺酸钠，最后用氢氧化钠与苯磺酸钠熔融，生成苯酚钠。苯酚钠在水溶液中通二氧化硫，生成苯酚。这是较古老的方法。
3、历史上有三种苯酚的合成路线。路线1：由苯氯化制得氯苯，然后氯苯与熔融NaOH在200摄氏度下反应得苯酚钠，加酸得苯酚。路线2：异丙苯氧化得过氧化异两苯，然后酸性条件下水解得苯酚。
4、苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC酰化反应，克莱门森还原 Zn/Hg，PPA（多聚磷酸）催化再FC关环。物质结构：苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
硝基苯的实验室制法
1、答案：c 配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
2、在步骤3中，为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行，常用的方法热水浴加热。（3）硝基苯不溶于水，分液即可，所用到的试剂是分液漏斗。
3、若要除去硝基苯中的杂质，可以用移液管把硝基苯转移到盛有5％氢氧化钠溶液的烧杯里洗涤，用分液漏斗进行分离，然后再用蒸馏水洗，最后，在洗过的硝基苯里加一小块无水氯化钙，放在水浴上加热到透明为止。
4、摘录 硝基苯制取实验 硝酸硫酸冷滴苯，***油物杏仁味。温计悬浴加冷管，硫酸催化又脱水。
写出下列化合物硝化反应的主要产物
1、甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应，工业上很少***用。
2、选A。苯酚中的羟基是第一类[_a***_]基，发生一元硝化反应可以在邻位或对位；而BCD中的硝基，羧基，乙酰基都是第二类定位基，只能定位间位。
3、对氯苯酚硝化反应的产物是3-氯-2-硝基苯酚，该反应是一种亲核取代反应，硝化剂硝普钠（NaNO2）在酸催化下将氯苯酚的羟基硝化成3-氯-2-硝基苯酚。反应式如下：对氯苯酚加硝普钠反应为3-氯-2硝基苯酚加氯化钠。
4、硝化反应常见的产物有硝基化合物、亚硝基化合物等。除了甲苯的硝化反应外，还有许多其他有机物的硝化反应，如苯的硝化反应、乙醇的硝化反应等。这些硝化反应都在有机合成和化工领域具有重要的应用价值。
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