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卤素原子和硝基谁的吸电子效应大
1、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。
2、可以看到，两个卤素原子位于硝基的邻位和对位。由于硝基对其邻对位的吸电子效应更强，所以氯所在的碳更加缺电子，故氨会取代掉氯。
3、诱导效应强烈地和原子电负性有关，比如卤素原子电负性大，具有吸电子诱导效应，而且FClBrI。
4、吸电子基团的吸电子效应可以传递给苯环，使苯环上的亲电取代反应难以发生或活性降低。例如，对于硝基苯，由于硝基的吸电子效应，苯环上的电子云密度降低，导致亲电取代反应难以发生，因此硝基苯的亲电取代反应活性较低。
5、具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
为什么苯环上有硝基存在时,苯环上卤元素更活泼。
1、硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害；苯环上带拉电子基时，反应活性下降，拉电子基的拉电子能力越强，钝化的越厉害。
2、硝基是吸电子基团。卤素与苯环形成了p-π共轭，发生亲核取代时，C-X键很难断裂，硝基可以活化它的邻、对位的卤素，使C-X键易断。
3、卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。
硝基苯对位上的卤素原子会对硝基的吸电子能力有影响吗?
1、这点的话，从结构上看，单独一个苯环电子经过sp2杂化形成一个大π键使得键长和键能都一致。
2、硝基是吸电子基团，可以将其邻、对位的电子吸过去，从而使C-X更易断裂，易发生亲核取代反应，同时因为间位不受影响，在进行亲电取代时（如F-C烷基化反应），亲电试剂进攻电子云密度大的C，即间位。
3、因为硝基苯是强吸电子基团，是非常强的间位定位基，氯原子只能上在间位。
关于苯环上的取代问题
1、苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
2、苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。
3、看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能，卤原子除外。间位取代基是抑制类，两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。
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