本篇文章给大家谈谈硝基苯和吡啶的不同之处有哪些，以及硝苯吡啶等对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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如何鉴别硝基和吡啶
1、加入甲醇溶液可以区分。 硝基苯和吡啶的溶液密度不一样，同时可溶性不一样，吡啶可以溶于甲醇，并且密度较小。而硝基苯不溶于甲醇。 因此加入甲醇后，两种溶液会分开，在上层的就是吡啶，下层就是硝基苯。
2、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
3、二氢吡啶类药物分子中有二氢吡啶环，具有还原性。可用氧化还原反应鉴别或氧化还原滴定法进行含量测定。硝基的氧化性 苯环上大多有硝基，硝基具有氧化性，可被还原为芳伯氨基，进一步用重氮化-偶合反应鉴别。
吡啶与硝基苯用混酸硝化时,哪个反应快
1、硝基苯与混酸反应速率最慢。因为硝基为强致钝。混酸说的是硝酸和硫酸的混合酸，用来做硝化反应。甲基苯与混酸反应速率很快，因为甲基是致活的。温度也是影响反应速率的原因之一。
2、化合物4发生硝化反应在苯环上，这样化合物4的苯环电子密度就会小于（1），所以硝化比苯慢。萘（2）比苯硝化更快，这个好理解，因为电子云密度比苯高，平均共振能比苯小。
3、硝化反应是亲电取代反应，芳香环的电子密度决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。硝基苯是强吸电子基，所以硝基苯中，苯环电子密度最低，硝化反应最慢。
4、甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
苯酚和吡啶哪个酸性强
醋酸钠，吡啶，苯酚，乳酸钠中呈酸性的是苯酚，苯酚电离出氢离子显酸性。
相反，【吸电子基团】连接在分子上，会使分子的酸性增强。
吡啶硝化时硝基主要进入
因为氮氧化吡啶硝化时硝基会失去一个铀原子，导致整体的稳定性大幅降低，从而导致硝基团的整***置向右便宜西格玛Σ各单位。
判断硝化反应硝基进入的位置：新引进的硝基主要进入邻对位，甲基是苯环的邻对位定位基，正常条件下，邻位产物可能会稍多一些。
第一个化合物硝基进入左边苯环的4-号碳上（对位）。第二个化合物硝基进入左边苯环的3-号碳上（间位）。
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