本篇文章给大家谈谈马来酸酐聚合反应，以及马来酸酐合成对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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聚马来酸酐在水中不水解吗
水解聚马来酸酐和马来酸酐是两种不同的化合物。马来酸酐是一种有机化合物，化学式为C4H2O3，属于无色固体。它具有较高的熔点和沸点，并可溶于水和有机溶剂。马来酸酐常用作合成有机化学品的原料，也可作为食品添加剂等。
因为聚马来酸酐不溶于水，它与水形成一个两相系统，所以水解聚马来酸酐一般是非均相催化。
两者性质差异很大。以水为溶剂，过氧化氢为引发剂，硫酸亚铁为催化剂的作用下，水解马来酸酐制得水解聚马来酸酐。
马来酸酐和水反应是放热反应是对的。根据查询相关公开信息显示马来酸酐遇水会发生水解生成顺丁烯二酸，这个水解反应过程中会产生大量的热量，产生的热量大于水解反应所需要的热量，所以也可以说是放热反应。
原因是水解聚马来酸酐吸附能力变弱。水解聚马来酸酐加到水中混浊是其在水中的阻垢效率降低，原因是水解聚马来酸酐随温度的升高，吸附于碳酸钙表面的吸附能力会变弱，使碳酸钙容易相互粘结在一起形成水垢，导致水变浑浊。
聚马来酸是一种聚电解质，由马来酸酐聚合水解或水解聚合而得。常温下为棕红色粘稠液体。固体含量50%。相对密度20（20/20℃）。酸值280～320毫克氢氧化钾/千克。分子量 400～700。pH值1～2。
马来酸酐不能进行均聚,为什么却能与苯乙烯进行交替共聚
马来酸酐与具有给电子取代基的1，2－二苯乙烯都不能明显地均聚；却能交替共聚。交替效应实质上反映了单体之间的极性效应。两个单体双键的电子密度大小相差得越大越有利于交替共聚。
主要原因是马来酸酐自身是不能聚合的，必须和其他可共聚的单体聚合才可以，但是不一定是苯乙烯。加入苯乙烯主要是因为苯乙烯的结构含有一个苯环，可以改变一些性质，比如强度啊，溶解度啊，耐受性啊等等。
原因是：苯乙烯消耗得比马来酸酐快。所以需要及时补充苯乙烯，才能够使得单体组成恒定。苯乙烯自由基更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应。
在有机合成化学中，向反应体系中加入马来酸酐和苯乙烯的反应被称为迈克尔加成反应，也称为1，4-加成反应。这种反应是一种重要的有机合成方法，可以合成具有多种生物活性和化学反应活性的化合物。
因为顺丁烯二酸酐由于结构对称，极化度低一般不能自聚。
苯乙烯和马来酸酐都是竞聚率很小的单体，很容易发生强烈放热的共聚反应。
苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合产率低的原因
1、温度。苯乙烯溶液虽反应速率增加，但使聚合度降低，是因为温度升高，聚合速度变慢。
2、为什么不能均聚，是因为1，2取代，位阻太大，能共聚是因为形成的电荷转移配位体，使得聚合所需活化能降低的缘故 两种单体M1和M2以等分子进入共聚物， 并沿着高分子链呈交替排列的共聚合。
3、进行交替共聚的单体中，有的均聚倾向很小或根本不均聚。具有吸电子基团的马来酸酐（顺丁烯二酸酐）就不均聚；它能与具有给电子基团的单体（如苯乙烯或乙烯基醚等）进行交替共聚。
4、二苯乙烯产率低的原因如下：苯乙烯的粘度较大，尤其室温低时，量筒内的苯乙烯很难倒净而影响产率。磷酸和环己醇混合不均，加热时产生碳化。
酸酐醇解加什么阻聚剂
酸酐醇解不需要用催化剂。酰氯和酸酐可以直接和醇作用生成相应的酯和酸。酰氯性质比较活泼，一般难以制备的酯和酰胺，都可以通过酰氯来合成。例如酚酯不能直接用羧酸与酚酯化制备，但用酰氯则反应可顺利进行。
在羧酸的衍生物中，酰氯，酸酐，酯，酰胺的反应活性和剧烈程度是依次降低的，乙酸酐可以反生醇解，生成酯和乙酸。
与醇发生醇解反应生成酯和酸，例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。
根据查询相关***息显示，马来酸酐不饱和[_a***_]反应温度在70°C至110°C范围内，马来酸酐醇解温度具体反应温度取决于聚酯的配方和所需的反应时间。
是成本的问题，乙酸比乙酸酐和乙酰氯的成本低；2，是反应速度问题，乙酰氯要求绝对无水操作，比较困难，乙酸干反应后，副产乙酸。
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