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本文目录一览：
- 1、生长素分别在植物什么部位促进和抑制,两重性,极性具体是什么?什么是...
- 2、吲哚和溴的取代反应
- 3、吲哚进行亲电取代反应主要发生在哪个位置
- 4、LAA在化学中是什么意思??
- 5、吲哚的性质?
- 6、吲哚的结构吲哚的结构是什么
生长素分别在植物什么部位促进和抑制,两重性,极性具体是什么?什么是...
生长素种类：吲哚乙酸（IAA）、苯乙酸（PPA）、吲哚丁酸（IBA）不属于生长素。生长素主要的合成部位：芽、幼嫩的叶和发育中的***。作用特点：两重性，即低浓度促进生长，高浓度抑制生长。
适宜浓度的生长素可以促进植物生长，但是浓度过高反而抑制生长，这就是两重性。抑制作用的表现，比如植物根的向地性和顶端优势。
生长素：合成部位：幼嫩的芽、叶和发育中的***。主要生理功能：生长素的作用表现为两重性，即：低浓度促进生长，高浓度抑制生长。\x0d\x0a赤霉素：合成部位：幼芽、幼根和未成熟的***等幼嫩部分。
侧芽对生长素浓度敏感，高浓度生长素起抑制作用，侧芽生长素浓度高抑制生长，顶芽生长素浓度低促进生长，所以顶芽长的快。这4个例子里能体现生长素作用具有两重性的只有：根的向地性、顶端优势这2个。
生长素生理作用具有两重性，即高浓度抑制生长，低浓度促进生长。生长素在植物体中含量很少，主要分布在根尖、茎尖等生长旺盛的部位。激素是信息分子，不直接参与代谢，而是给细胞传达调节代谢的信息。
生长素最明显的作用是促进生长，但对茎、芽、根生长的促进作用因浓度而异。植物体内吲哚乙酸的运转方向表现明显的极性，主要是由上而下。植物生长中抑制腋芽生长的顶端优势，与吲哚乙酸的极性运输及分布有密切关系。
吲哚和溴的取代反应
1、吲哚分子发生亲电取代，形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷，因此有可能发生进一步的亲电取代，生成类似双卤代的化合物。
2、如果反应不完全，你可以试着再加一些NBS，看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解，那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了，NBS溴代怎么可能是可逆反应。
3、你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。
4、NBS即N-溴代琥珀酰亚胺溴化反应是一种广泛使用的溴化试剂，***用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，鉴于NBS溴化试剂这一特点，故NBS被广泛应用于有机合成实验中。 我在生物帮上看到过介绍体会的，你可以去参考一下。
5、吲哚乙酰的结构见图。1分子含有4个双键。因此理论上一摩尔可以与4摩尔Br2反应。
吲哚进行亲电取代反应主要发生在哪个位置
1、此反应发生在吲哚的3号位。吲哚和溴的取代反应发生在吲哚的3号位，吲哚和溴的取代在酸性条件下进行，溴化氢作为催化剂。反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。
2、位。吲哚的亲核取代在3位，活性是其苯环碳的10倍。例如Vil***eier-Haack酰化反应在室温下就能于3位碳上发生。由于吡咯环上电子富集，往往在1位氮和2，3位碳都被取代后，苯环上的亲电取代反应才会发生。
3、吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
4、苯肼不同取代基对吲哚影响如下：取代位置：苯肼可以在苯环的不同位置进行取代，如间位、对位或邻位。取代位置的不同可能会影响苯肼的空间构型和电子密度分布，从而影响其化学性质和反应性。
LAA在化学中是什么意思??
1、限制氨基酸：按照人体需要比例关系相对不足的氨基酸成为限制氨基酸。
2、缩写，是指为了便利使用，由较长的汉语语词缩短省略而成的汉语语词。缩写时应忠于原文，不改变原文的主题或中心思想，不改变原文的梗概。也可以说是作为一个较长名称的简写。
3、更多关于卤代烃的问题 按默认排序|按时间排序 其他1条回答 2013-07-06 09：01LAA一LAA| 来自手机知道|*** 先考虑双键。氯和溴一样。
4、LAA是指左房心耳。在家医学或心血管病学中，左心房分为左心房和左房心耳两部分。左房心耳是左心房内凸出的一部分，它是构成左房结构的一部分，也是形成左心房栓子的重要因素。
5、LAA MORE FLOWER SHOP NANCHINO商标总申请量1件其中已成功注册0件，有1件正在申请中，无效注册0件，0件在售中。
吲哚的性质?
吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
吲哚在化学和生物学中具有广泛的应用和重要性：化学合成：吲哚可作为有机合成的重要中间体。许多含有吲哚结构的天然产物、药物和染料都可以通过吲哚的化学合成来获得。
纯度：≥98 最小致死量：（青蛙，皮下）0g/kg。有刺激性 物理化学性质：外观性状：白色[_a***_]。沸点265-266℃，熔点93-96℃，溶于3体积95%乙醇及油质香料。
吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。
吲哚的结构吲哚的结构是什么
吲哚的结构是：吲（左右结构）哚（左右结构）。吲哚的结构是：吲（左右结构）哚（左右结构）。注音是：一ㄣˇㄉㄨㄛˇ。拼音是：yǐnduǒ。
吲哚分子结构数据： 摩尔折射率：352。 摩尔体积（cm3/mol）：108。 等张比容（90.2K）：270.7。 表面张力（dyne/cm）：48。 极化率127。
吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
吲哚是一种含氮的五元环芳香化合物，它对电子具有供电子效应。在有机化学中，供电子效应（electron-donating effect）指的是分子或官能团向邻近的基团提供电子，增强化学反应的亲核性。
草莓、苦橙、咖啡、坚果、乳酪、葡萄及果香复方等香精中。衍生物：吲哚的衍生物在自然界分布很广，许多天然化合物的结构中都含有吲哚环，有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关，所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。
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