吲哚基团钙钛矿-吲哚原料

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1、分析：大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收，这是由于蛋白质中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在的缘故，因此，利用这个特异性吸收，可以计算蛋白质的含量。

2、【答案】：D 由于蛋白质分子中含有色氨酸和酪氨酸，因此在280nm波长处有特征性吸收峰，即最大吸收波长，可作蛋白质定量测定。

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3、原因：由于蛋白质中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，所以大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收。例如：色氨酸的吸收峰是280nm（吲哚环）。可用于测定0.1～0.5mg/mL含量的蛋白质溶液。

4、引起蛋白质分子280nm光吸收的主要成分是色氨酸的吲哚环。蛋白质中含有的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等芳香族氨基酸都具有吸收紫外线的性质，其中色氨酸的吸收峰在280nm附近，且吸收能力最强。

5、【答案】：C 蛋白质分子中含有共轭双键的色氨酸和酪氨酸。由于色氨酸和酪氨酸（尤其是色氨酸）的最大吸收峰在280nm附近，因此蛋白质在280mn波长处有特征性吸收峰。

（图片来源网络，侵删）

6、一是由于其含色氨酸残基和酪氨酸残基，其分子内部存在着共轭双键，在280nm处有一吸收峰；二是因肽键存在而引起的，在200～220nm处有一吸收峰。此两处吸收峰都可用于蛋白质的定量测定，但以前者为常用。

1、Labat反应的试剂组成是浓硫酸和没食子酸，用于识别分子中的亚甲二氧基。

2、亚甲二氧基的Labat反应和Ecgrine反应都是检查亚甲二氧基的存在与否，反应机理相同。

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3、是《天然药物化》的第一百二十三章。Labat反应可以用来检查木脂素类化合物中（亚二甲氧基）的存在与否。

酸化后与氯化铁发生显色反应的官能团是酚羟基。苯酚与三氯化铁的水溶液，会显紫色，反应的原理是苯酚电离出的C6H5O-和Fe3+形成的络合物H3[Fe（OC6H5）6]显紫色。

苯酚，间本三酚都是蓝紫色。邻苯二酚，对苯二酚绿色，甲苯酚蓝色。

银离子会与羧基的氧原子形成配位键，从而将银离子与乳酸分子结合在一起。这种络合物会呈现出紫色的颜色，这是由于银离子的d轨道电子在可见光下吸收了特定的波长光线，导致反射和折射的结果。

1、给电子的共轭效应是：NOS；吸电子的诱导效应：OSN。N的给电子能力最强；相对于O，S的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：NOS，所以吡咯呋喃噻吩。

2、D甲基是推电子基团，所以双建上电子云密度最大，亲电加成活性最高。

3、排序应该是：acdb（吸电子效应，羰基ClOH）。脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。

4、喹啉相当于在苯环旁边并入了一个吡啶环，由于吡啶上氮原子的吸电子效应，使得吡啶的电子密度小于苯环。喹啉发生硝化反应在苯环上，这样喹啉的苯环电子密度就会小于苯，所以硝化比苯慢。

5、一般以苯环上的电子云密度为标准。吲哚上两个碳杂原子的共轭使C=C 上的电子密度增加，使其密度大于苯环的电子密度，所以称这种芳杂环为富电子芳杂环；而恶唑环上的电子云密度小于苯环，所以称为缺电子芳香环。

6、而羟基是个供电子基，如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基，那么这两个碳之间的电子云密度就不至于严重降低了。于是就可以理解，取代基的定位效应本质就是维持分子中的电子分布的平均性，从而让新的分子也能稳定地存在。

总的来讲包括共价修饰和别构修饰。共价修饰又包括磷酸化/去磷酸化修饰、乙酰化修饰等。别构修饰也就是通过在别构酶的别构中心结合小分子，改变其构象，从而调节酶活性。

酶的化学修饰主要是对一些活泼性比较强的氨基酸侧链基团进行修饰。主要包括氨基、羧基、巯基、胍基、酚基氨基、羧基、巯基、胍基、酚基等。这些基团在酶蛋白分子中可以形成各种次级键，对酶蛋白空间结构的形成和稳定有重要作用。

酶化学修饰是应用化学方法对酶分子施行种种“手术”，通过主链的“切割”、“剪接”和侧链基团的“化学修饰”对酶蛋白进行分子改造，以改变其理化性质及生物活性的技术。

存在瀑布式效应。由于酶化学修饰是酶所催化的反应，故有瀑布式（逐级放大）效应。少量的调节因素就可通过加速这种酶促反应，使大量的另一种酶发生化学修饰星恒教育搜集整理。

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