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塞克硝唑分散片的药理毒理
本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。用量：***毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎：成人，2g（8片），单次服用。配偶应同时服用。
结构式：（参见盐酸左氧氟沙星分散片）分子式：分子量：【性状】本品为淡黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品属喹诺酮类抗菌药。
通用名罗红霉素分散片 曾用名 英文名ROXITHROMYCIN DISPERSIBLE TABLETS 拼音名LUOHONGMEISU FENSAN PIAN 药品类别大环内酯类 性状本品为白色或类白色片。 药理毒理本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。
从理论上说，《奥硝挫胶囊》和《盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片》符合治疗原则，但对于个体来说可能会有差异。针对你的症状，提以下几点建议：口服药物治疗效果差，建议打点滴，用药原则是广谱类抗菌素+抗厌氧菌类药物。
硝咪唑类药物如甲硝唑（灭滴灵）、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑。 其他抗菌药如呋喃唑酮（痢特灵）、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、磺胺类（磺胺甲恶唑）等。
属于同一类药品，两者区别不大，一般可以替代。奥硝唑的价格一般高于甲硝唑，奥硝唑的作用强于甲硝唑。奥硝唑分散片服用方法：吞服或溶于少量水中服用.。用法用量可查阅其说明书。
选择性抑制二氢叶酸还原酶,作用于叶酸合成第二步的是
1、磺胺甲恶唑作用于二氢叶酸合成酶，干扰叶酸合成的第一步，而甲氧苄啶作用于叶酸合成的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，因此二者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而干扰细菌的蛋白合成。故正确答案为C。
2、新诺明的作用机制是SMZ抑制二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。
3、复方新诺明作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。
4、干扰合成叶酸的第一步，而甲氧苄啶作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，由此二者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，两者具有的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减少。
硝基咪唑类口服吸收良好生物利用度高建议口服优先对吗
是的，硝基咪唑类药物口服吸收良好且生物利用度高。硝基咪唑类药物是一类抗菌药物，常用于治疗革兰氏阳性和阴性菌引起的感染，如肺炎、腹腔感染和泌尿系统感染等。
人工牛黄甲硝锉是一种复方制剂，由于甲硝唑口服吸收良好，生物利用度较高，口服对大多数厌氧菌具有较为强大的抗菌作用。除此之外，人工牛黄服用后具有一定的解热抗炎作用，二者相结合，使药物效果更佳。
你不用担心，每一种药都有副作用，替硝唑是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌药。临床疗效高，疗程短，副作用小。 口服后吸收迅速、完全。具有半衰期长，血药达峰快，生物利用度高的优点。
是的。其生物学效应很差；硝基咪唑类化合物通常很难被完全利用，因此其毒性通常会高于其他类别的化合物。硝基咪唑类化合物是一类有机化合物，通常具有双键结构，包含有氮、硝基或环状取代基团。
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