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简述吩噻嗪类药物的构效关系。
1、吩噻嗪是由硫、氮联结着两个苯环的一种三环结构，基2，10位被不同基团取代而获得吩噻嗪类抗精神病药物。[主要品种]氯丙嗪、奋乃静等。
2、吩噻嗪类药物结构：抗***药，具有硫氮杂蒽母核。鉴别：紫外分光光度法。氧化反应。盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡***。盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。
3、的构效关系 一***苯环上取代基的影响 吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质对抗***活性及强度都有密切关系。3和4位有取代基时活性均会降低，只有2位引入吸电子基团可增强活性。
1-Boc-4-(5-硝基-2-吡啶基)哌嗪的合成路线有哪些?
天津大学在加压反应釜内由β-羟乙基乙二胺液相反应合成哌嗪，哌嗪的收率达87％。
亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。
哌嗪结构式
1、分子式：C4H10N2 分子量：814 饱和蒸气压（kPa）：30.3/111℃ 闪点（℃）：107（O.C）溶解性：溶于水、甲醇、乙醇，微溶于苯、乙醚。
2、本品活性成份为阿魏酸哌嗪。化学名称：3-甲氧基-4-羟基桂皮酸哌嗪。
3、其结构式为： 国药准字H51023368 分子式：C4H10N2 2C10H10O4 分子量：4751 【性状】 本品为白色或类白色片。
4、环丙基就是那个三角形，三个点表示三个碳，环在一起就是环丙基。1，4二氢表示1位和4位是饱和的，原来的结构中是不饱和的（可对比喹啉的结构式）。氧代表示4位上有个=O氧。
5、如图，喹啉的1，4号位加上2个H，即为1，4-二氢喹啉。4号位变为羰基，就是在1，4-二氢喹啉的基础上进行4-氧代，就看不到H了。N上的H没了也是一样的。1，4-二氢喹啉本身是个母体。
6、甲磺酸培氟沙星片（英文名称：Pefloxacin Mesylate Tablets），本品主要成份为甲磺酸培氟沙星。其化学名称为1-乙基-6-氟-7-[甲基哌嗪-1-基]-4-氧-1，4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。
生物碱类根据结构主要分为
│ 胆甾烷类，如茄碱。│ └ 异甾体类，如贝母碱。
·色胺吲哚类，具有色氨组成的结构，如吴茱萸碱。·半萜吲哚类，由色胺构成的吲哚衍生物上接一个异戊二烯单位后形成，如麦角新碱。 ·单萜吲哚类，由色胺构成的吲哚衍生物上接二个异戊二烯单位形成，如士的宁。
按生源途径并结合化学结构类型，生物碱主要可分为以下类型。（一）鸟氨酸系生物碱 吡咯烷类生物碱：如益母草中的水苏碱、山莨菪中的红古豆碱等。
按生源途径结合化学结构类型，可以分为：（一）鸟氨酸系生物碱 吡咯烷类生物碱益母草中的水苏碱、山莨菪中的红谷豆碱。
阿托品和山莨菪碱是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸缩合而成，具有酯结构。分子结构中，氮原子位于五元酯环上，故碱性也较强，易与酸成盐。
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