本篇文章给大家谈谈35二硝基苯甲酸合成工艺,以及35二硝基苯甲酸别名对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
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对硝基苯甲酸的生产流程
硝化反应:硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步,该步骤中,苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应,生成对硝基苯甲酸。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅***晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。
反应过程中,冷凝管可能有白色针状的对硝基甲苯析出,这时可适当关小冷凝水,使其熔融滴下。第 1 页 待反应物冷却后,在搅拌下加入40ml冰水,立即有沉淀析出。抽滤,用25ml水分两次洗涤,粗制对硝基苯甲酸为黄黑色固体。
在硫酸存在下,于55℃以重铬酸钠进行氧化反应,生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥,即得成品。另外,利用氯霉素生产中的右旋物1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇,很容易用硝酸氧化得到对硝基苯甲酸。
如何由苯制备间硝基苯甲酸
硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解,得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。
应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应。
苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化,苯甲醛到间甲基苯甲酸,到间甲基苯甲酸酰氯,到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应,到间硝基苯甲酰氯,到间硝基苯甲酰氯与氨水反应,到间硝基苯磺酸。
如何以苯或者甲苯为原料合成间硝基苯甲酸?甲苯为原料合成间硝基苯甲酸:甲苯氧化生成苯甲酸,硝化即得。苯为原料合成间硝基苯甲酸:苯硝化生成硝基苯,在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应,生成间硝基甲苯,氧化即得。
此时可利用邻二甲苯与对二甲苯熔点差别较大(相差约40摄氏度)且不需要低温凝固的特点分离出邻二甲苯。然后利用高锰酸钾将侧链氧化得邻苯二甲酸,加热脱水得邻苯二甲酸酐。
以甲苯为原料怎样合成3,5-二硝基苯甲酸的过程反应式
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group (去电子集团?不确定具体怎么说)这样硝基就会上在meta位。
原理:甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,生成苯甲酸,钾盐(KSO)、锰盐(MnSO)和水。甲苯上的甲基,被苯环激发,所以它比较容易反应。
-二硝基苯甲酸乙酯的制备是用3,5-二硝基苯甲酸与乙醇在酸性条件下,制备而成。
C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
3甲4硝基苯甲酸合成工艺
1、化学反应。3甲4硝基苯甲酸是一种化学物质,合成工艺是化学反应。3甲4硝基苯甲酸外观是淡***至***结晶粉末,可以用于替米沙坦原料或有机合成。
2、硝基4溴苯甲酸的合成路线可以通过以下步骤实现: 首先,我们需要从苯甲酸出发。苯甲酸可以通过苯的质子化和甲醇的加成反应得到。
3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子,再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢,就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。
以甲苯为原料合成3,5二硝基苯甲酸
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group (去电子集团?不确定具体怎么说)这样硝基就会上在meta位。
所以第二次磺化发生在5位,这样生成3,5-二磺基苯甲酸。产物加入氢氧化钠并熔融,生成3,5-二羟基苯甲酸(二酚钠盐)。加入盐酸[_a***_],生成产物。
先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸,然后,再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基,最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅***晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。
先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
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