本篇文章给大家谈谈哌嗪基团的药物是，以及哌嗪基化学结构式图对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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2017执业药师药物化学重点讲解:合成抗菌药
1、按结构类型分类：抗生素类、唑类、其他类 第一节 唑类抗真菌药 分类：咪唑 作用机制：抑制真菌细胞色素P-450 ，诱导细胞通透性发生变化，细胞死亡。
2、合成抗结核药 合成抗结核药主要包括异烟肼（Isoniazid）、对氨基水杨酸钠（SodiumAminosalicylate）、乙胺丁醇（Ethambutol）。异烟肼（Isoniazid）化学名：4-吡啶甲酰肼，又名雷米封（Rimifon）。
3、抗生素类抗结核病药 硫酸链霉素：一分子链霉胍与一分子链霉双糖缩合成的碱性甙，三个碱性中心。第一个抗结核病 利福平：4-甲基…肺结核及其他结核，麻风病、厌氧菌。
哌嗪基团是什么
哌嗪类化合物是指化合物结构中含有哌嗪结构的一类化合物，此类化合物为一类重要的医药中间体，主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪以及氟奋乃静、强痛定、利福平。
容易被氧化。哌嗪容易被氧化。哌嗪是药物化学研究中常用的一类碱性基团，易氧化。
当然有了，把各个基团：两个苯基，一个甲基，一个羟基，一个乙基连在哌嗪的不同位置，或者再外加一个哌嗪基，象搭积木一样，重新组合，可以有许多同分异构体。
化学名：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸，又名：环丙氟哌酸。性质：临床以其盐酸盐一水合物制成片剂供口服，以其乳酸盐供注射用。性质稳定，但加热或光照可致分解。
哌嗪结构式
分子式：C4H10N2 分子量：814 饱和蒸气压（kPa）：30.3/111℃ 闪点（℃）：107（O.C）溶解性：溶于水、甲醇、乙醇，微溶于苯、乙醚。
本品活性成份为阿魏酸哌嗪。化学名称：3-甲氧基-4-羟基桂皮酸哌嗪。
其结构式为： 国药准字H51023368 分子式：C4H10N2 2C10H10O4 分子量：4751 【性状】 本品为白色或类白色片。
肾上腺素类药物与抗组胺药物_抗组胺的药物
1、抗组胺药主要是指组胺H1受体颉颃剂，如苯海拉明、异丙嗪、马来酸氯苯那敏、曲吡那敏、马来酸美吡拉敏等。
2、肾上腺素：具有扩张支气管、收缩小血管以及对抗组胺和变态反应物质释放所产生的症状等作用。一般只用于过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。
3、抗组胺药，如苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏等，适用速发型过敏反应。（2）拟肾上腺素药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等，对各种过敏反应均有效。
4、使用抗组胺药物：抗组胺药物可以缓解过敏引起的鼻塞、流涕、皮肤瘙痒等症状。常见的抗组胺药物包括扑尔敏、氯雷他定等。
5、根据其化学基团类别又可分为氨烃醚类、烃胺类、哌嗪类、乙烯二胺类和吩噻嗪类等。各种抗组胺药的抗组胺作用强弱不同，有些则具有其他药理作用，包括抗乙酰胆碱、抗肾上腺素、抗5-羟色胺等作用。
含有哌嗪基团的药物?
1、哌嗪类化合物是指化合物结构中含有哌嗪结构的一类化合物，此类化合物为一类重要的医药中间体，主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪以及氟奋乃静、强痛定、利福平。
2、阿莫西林6位引人酚羟基，广谱、口服、生物利用度高；哌拉西林6位引入哌嗪酮酸结构，不能口服，抗铜绿***单胞菌活性强。
3、位带有烃基[_a***_]的哌嗪基，这一基团有助于加强药物对G+菌的作用，延长半衰期，增加药物溶解度，减少结晶尿的形成。 抗菌作用机制 氟喹诺酮是DNA消旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂。
药物化学——喹诺酮类抗菌药
1、第二代是以吡哌酸（PipemidicAcid）和西诺沙星（Cinoxacin）为代表，虽然仅对革兰氏阴性菌药物显活性但其副作用较少，在体内较稳定，药物以原形从尿中排出。对尿路及肠道感染也有作用。
2、喹诺酮抗生素的抗菌作用机制是以细菌的脱氧核糖核酸为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，达到抗菌效果。
3、喹诺酮类药物品种：第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸和吡咯酸等，因疗效不佳现已少用。
4、喹诺酮类药物抗菌机制 喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶（gyrase）及拓扑异构酶Ⅳ。
5、【答案】：喹诺酮类药物的抗菌作用机制是：在革兰阴性菌中主要抑制DNA回旋酶 A亚基的切口和封口功能；在革兰阳性菌中主要抑制DNA拓扑异构酶Ⅳ的解环连功能，干扰DNA***，最终导致细胞死亡。
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