本篇文章给大家谈谈请写出乙基溴化镁与下列化合物反应的产物，以及乙基溴化镁结构简式对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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有机化学推断题··求答案··十万火急
此时B的分子式为C3H4O3，与原题相符。分析到这里，想推出A来也不是什么难事了（那个氧化反应的机理一定要搞清楚）：将两者拼在一起后A的结构简式为：这就是推出A的整个过程，希望对你有帮助。
→ CCu≡CCu↓ + NH4Cl +NH3 （没有配平）。因为连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼，易被金属取代，所以A只能是端炔烃。B是C-C=C-C=C-C。
．CH3CH2CH2CH=CH2或（CH3）2CHCH=CH22．分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。
乙基溴化镁如何制备各种醇类?
1、乙基溴化镁进攻乙醛后，形成氧丁基溴化镁，最后再水解，会生成2-丁醇。这是制备醇类非常常见的一种方法。
3、是乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮形成的加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。丙酮的基本知识：又称醋酮、二甲酮。
4、反应过程是：1，乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮 2，形成了加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁 3，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。
5、环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应，然后水解得正丁醇。格式试剂可以使环氧乙烷开环，形成丁氧基溴化镁，水解后，形成正丁醇。
乙基溴化镁和氯化汞反应
氯苯（C6H5Cl）可以与乙基溴化镁（C2H5MgBr）反应。这个反应被称为格氏反应，通过该反应可以生成苯基甲基醇。
甲基溴化镁是格氏试剂的一种。1）得到伯醇（一级醇）的反应物是环氧乙烷；2）乙醛得到二级醇，（仲醇）；3）乙酸乙酯得到***醇（叔醇）；、4）乙醇的反应得到甲烷和乙氧基溴化镁0000。
相对于传统釜式反应器而言，微反应器（microreactor）具有高速混合、高效传热、重复性好、系统响应迅速、便于自动化控制、几乎无放大效应以及高的安全性能等优势。但目前还没有利用微反应器合成二苯甲酮衍生物的相关报道。
又经证实，在加压下氯烷和镁作用，可直 接合成格利雅试剂，而不需溶剂。利用间接的方法也可制得，例如使溴乙基镁与具有乙炔那样的活泼氢化合物作用，可产生金属与氢的置换反应，从而制得溴乙炔基镁。
乙基溴化镁与乙醛加成，这是典型的格式试剂和醛 的反应。乙基溴化镁进攻乙醛后，形成氧丁基溴化镁，最后再水解，会生成2-丁醇。这是制备醇类非常常见的一种方法。
乙烷气体。溴乙烷与镁粉或镁屑在无水***中反应直接反应生成乙基溴化镁，溴乙烷和镁反应生成乙烷气体。
有机求解
以下是一些常见的有机化学方程式和它们的求解方法：烷烃燃烧反应 烷烃和氧气反应会生成二氧化碳和水。
mol×2 ＝1 mol。因此该有机物的分子式为C6H6O。区间法 根据有机物反应的某个量的上下限值及有关通式列出不等式进行求解确定分子式。
主要确定该物质的官能团，以及官能团所处的位置。通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则可直接由分子式确定其结构式。
乙基碘化镁与丙酮反应
1、反应过程是：1，乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮 2，形成了加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁 3，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。
2、是乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮形成的加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。丙酮的基本知识：又称醋酮、二甲酮。
3、丙酮是无色透明液体，易溶于水，易燃烧，分子式：CH3-CO-CH3他可以跟氧化剂和氧化剂反应。
4、丙酮碘化反应是一复杂反应，反应方程式为：H+是反应的催化剂，因丙酮碘化反应本身有H+生成，所以，这是一个自动催化反应，又因为反应并不停留在生成一元碘化丙酮上，反应还继续下去。
5、苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁反应的结果如下：苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁的亲核取代 我们从空间效应的角度考虑产物的稳定性，两种产物的键角都接近105度（α-C sp3杂化，四面体结构）。
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