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本文目录一览：
- 1、苯怎样可以变成间溴苯甲酸?又怎样可以变成对硝基苯甲酸甲酯?
- 2、对硝基苯甲酸的理化性质
- 3、对硝基苯甲酸的合成反应式
- 4、由乙烯合成丙酸和甲苯合成对硝基笨甲酸的化学式,大一有机,求大神帮忙...
- 5、以甲苯为原料制备间硝基苯甲酸的化学方程式
苯怎样可以变成间溴苯甲酸?又怎样可以变成对硝基苯甲酸甲酯?
间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。
硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化，然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得。余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行。
苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
对硝基苯甲酸的理化性质
溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、沸水，微溶于苯、二硫化碳，不溶于石油醚。溶解1g对硝基苯甲酸需水2380ml、乙醇110ml、甲醇12ml、氯仿150ml、***45 ml或丙酮20 ml。 其它：能升华。有毒。对皮肤有刺激性。
对硝基苯甲酸相对分子质量是：1613。对硝基苯甲酸是***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。
CAS号：619-50-1 性质：白色或浅***结晶。熔点96℃。溶于乙醇、***、氯仿，不溶于水。制备方法：由对硝基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对硝基苯甲酸、甲醇和硫酸的混合物在加热回流4h后，倒入冰水中析出结晶。
均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。
对硝基苯甲酸的合成反应式
1、苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
2、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
3、影响：酸值可能超标，超量或未能酯化的对硝基苯甲酸未能除尽。
4、先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
5、反应方程式：C6H5COCl +H2O==C6H5COOH +HCl。在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。
由乙烯合成丙酸和甲苯合成对硝基笨甲酸的化学式,大一有机,求大神帮忙...
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
lit.）沸点：351 °C at 760 mmHg相对密度（水=1）：61分子式：C7H5NO4分子量：1613溶解性：微溶于水、苯和二硫化碳，溶于醇、甲苯和三氯甲烷。 遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氮氧化物烟气。
先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
具体反应步骤如下：将乙烯和乙醇按1：1的体积[_a***_]混合。将混合物加入预先准备好的反应釜中。在混合物中慢慢加入硫酸，控制反应温度在50-55℃左右。
从知识网中得知乙炔水化得乙醛，运用信息乙醛经2步反应得羟基丙酸，最后把分析结果正向表达，写出化学方程式。 信息由大化小→实施分别实破 有机推断题不仅注意思维上既有整体性又有灵活性，在分析问题时要注意技巧由大化小。
以甲苯为原料制备间硝基苯甲酸的化学方程式
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
硝化反应：硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步，该步骤中，苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应，生成对硝基苯甲酸。
硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
用苯合成间硝基苯甲酸的化学反应方程式如下：工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。
甲苯为原料合成间硝基苯甲酸：甲苯氧化生成苯甲酸，硝化即得。苯为原料合成间硝基苯甲酸：苯硝化生成硝基苯，在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应，生成间硝基甲苯，氧化即得。
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