5-硝基-1-溴萘的合成-2硝基6溴苯甲酸的合成

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1、有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。

2、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

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3、若无外接电源时，先选较活泼金属电极为原电池的负极（电子输出极），有关装置为原电池，其余为电镀池或电解池。

1、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

2、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

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3、+3-甲基--溴-硝基是一种有机合成中间体，可以从甲苯中合成。以下是简要的制备方法：将甲苯和浓硝酸加入反应釜中，控制反应温度在0℃以下，用搅拌和冷却水冷却。

4、C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。

1、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

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2、以苯为原料，选择适当的胺化剂和氧化剂在一定的条件下一步直接合成苯胺，不但减少了中间产物和副产物的生成，而且提高了反应的原子利用率，副产物氢或水都对环境无害，是一种符合绿色合成化学理念的新方法。

3、苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。

你好！一般是苯先硝化生成硝基苯因为硝基是间位定位基，再溴代得到间硝基溴苯再还原硝基变成氨基（H2催化剂可以，FeHCl混合物也可以）再用NaNO2和HCl的混合物吧-NH2重氮化变成重氮盐。

其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。

一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

中和反应：反应结束后，用碱中和剩余的硝酸。分离产物：将间硝基丁苯从反应混合物中分离出来，常用的方法是蒸馏和萃取。

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