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卤代反应是什么
烷烃的卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。
烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。
反应中氯原子为离去基团。卤代反应是属于自由基取代反应，是亲电取代反应。离去后生成碳正，由于碳正为平面结构因此碘离子可以从两侧进攻生成两种手性产物。
卤代反应是卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。卤化反应是有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。
吡啶氯代反应条件
1、氯化氢可溶于水和乙醇，吡啶也可溶于乙醇，所以氯化氢应在吡啶中有一定的溶解度，吡啶是杂环类芳烃所以应与HCL反应但需要条件，常温常压无催化剂是不会发生反应的。
2、吡啶上的氯可以和氨基反应。根据有机化学的知识，吡啶上的氯可以和氨基发生亲核取代反应。在这种反应中，氨基（NH2）作为亲核试剂攻击吡啶上的氯原子，形成氯胺化合物。
3、加点DMF或吡啶（0.1当量就可以），高温下滴加氯化亚砜。滴完80度反应得到氯代物。氯代物也称为一氯取代物，一般指有机化合物，是指有机物中一个氢被氯取代的情况。
4、能发生取代反应的条件：反应中所使用的试剂是亲核试剂还是亲电子试剂、活性中间物是碳阳离子、碳阴离子或是自由基、反应的受质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。卤化反应就是取代反应的一个例子。
5、吡叮和氯气的亲电取代比较麻烦，不知道是不是三氯化铝催化？应该得到3-氯代吡叮和3，5-二氯代吡叮。
叔卤代烷与吡啶一起反应为什会发生消除反应,生成烯烃?
消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β碳原子上脱去。
与醇钠作用：与醇钠在相应醇溶液中反应。卤原子被烷氧基（-OR）取代生成醚，称为Williamson合成法。而叔卤代烷则主要得到消除产物烯烃。
大体上来讲，任何一个带有孤对电子的化合物在与另一个贝塔位上有氢原子的卤代烃反应，都会具有发生取代or消除反应的两种可能。因为其既可以作为碱也可以作为亲核试剂。
吡啶与卤代烃的反应
对于卤代烃而言，消除反应和亲核取代反应不但同时进行，而且相互竞争。
此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。 吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。
所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。
苄溴与吡啶反应
异戊巴比妥含丙二酰脲结构，有双缩脲反应，可以与吡啶硫酸铜溶液生成紫红色。加氯化亚铜氨，有红色沉淀的是苯乙炔，另外三种加入硝酸银乙醇溶液，有白色沉淀的是苄基氯，剩余两种加入溴的四氯化碳溶液，有褪色的是苯乙烯。
混凝土：烷基的氮苄基溴化有一个非常有效的杀菌作用，它耐酸，碱，溶于 微毒，可以提高该混合物的流动性，而不降低强度的混凝土，只有0125至0105％的剂量，但也可以用作金属腐蚀抑制剂保护内部加固。
又称季铵化物。其水溶性大，在酸性或碱性溶液中均较稳定，除具有良好的表面活性外，还具有很强的杀菌作用，因此主要用于杀菌和防腐。
亲和取代问题吡啶的亲核取代反应为什么能进行,产生
1、如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。
2、亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。
3、亲核取代反应是一种常见的有机化学反应，其机理是形成共价中间物并释放离去基团。离去基团的稳定性和亲核试剂的活性是影响反应速率的主要因素。通过选择适当的亲核试剂和反应条件，可以促进特定类型的亲核取代反应并优化其结果。
4、五元杂环的亲电取代反应通常发生在2号位，而吡啶的亲电取代反应则发生在三号位，这是因为氮参与成大π键的方式不同。
5、吡啶环上的氮吸电子，使得吡啶环上电子云密度比苯环上小，因此亲电取代反应发生在苯环上。同理亲核取代反应发生在吡啶环上。
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