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吲哚三号位上醛基的人名反应
由Michael加成的含有甲基酮的1，5-二羰基化合物再发生羟醛缩合形成的六元环的反应叫做Robinson反应。该反应生成环状的（六元环）β-羟基或α，β-不饱和羰基化合物。
Cannizzaro反应，也译作坎尼扎罗反应、康尼扎罗反应、卡尼扎罗反应，是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。
Alder烯反应Aldol-交叉羟醛缩合反应CrossAldol ReactionAlgar-Flynn-Oyamada氧化反应在碱和双氧水存在下，将2’-羟基查尔酮（2’-hydroxychalcones）转化为2-芳基-3-羟基-4H-1苯并呋喃-4-酮（黄酮醇，fl***onols）。
通常情况下，醛基反应指的是醛与其他化合物发生的反应，如醛与酮、醇、胺等发生缩合反应，生成相应的亚胺、醇醚、Schiff碱等化合物。而碳碳三键则是由两个碳原子共享三对电子形成的共价化学键。
吲哚和溴的取代反应
1、吲哚分子发生亲电取代，形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷，因此有可能发生进一步的亲电取代，生成类似双卤代的化合物。
2、如果反应不完全，你可以试着再加一些NBS，看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解，那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了，NBS溴代怎么可能是可逆反应。
3、你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。
4、NBS即N-溴代琥珀酰亚胺溴化反应是一种广泛使用的溴化试剂，***用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，鉴于NBS溴化试剂这一特点，故NBS被广泛应用于有机合成实验中。 我在生物帮上看到过介绍体会的，你可以去参考一下。
5、吲哚乙酰的结构见图。1分子含有4个双键。因此理论上一摩尔可以与4摩尔Br2反应。
6、能，因为它的结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。
吲哚进行亲电取代反应主要发生在哪个位置
1、此反应发生在吲哚的3号位。吲哚和溴的取代反应发生在吲哚的3号位，吲哚和溴的取代在酸性条件下进行，溴化氢作为催化剂。反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。
2、位。吲哚的亲核取代在3位，活性是其苯环碳的10倍。例如Vil***eier-Haack酰化反应在室温下就能于3位碳上发生。由于吡咯环上电子富集，往往在1位氮和2，3位碳都被取代后，苯环上的亲电取代反应才会发生。
3、吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
4、苯肼不同取代基对吲哚影响如下：取代位置：苯肼可以在苯环的不同位置进行取代，如间位、对位或邻位。取代位置的不同可能会影响苯肼的空间构型和电子密度分布，从而影响其化学性质和反应性。
吲哚醛的反应位点
通过色氨酸合成生长素有两条途径：（1）色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；（2）色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。
吲哚和醛反应机理进一步会发生消除，生成烯胺化合物。根据查询相关资料显示，吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。
Mannich反应本质上可以看做是甲醛和胺反应形成的亚胺正离子与亲核试剂的反应。吲哚环3位和苯环邻对位是这两者亲核能力最强的位点，因此可以与亚胺正离子发生亲核加成反应，生成对应的胺。
由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。 或由吲哚与羟基乙酸反应而得。
吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨成为吲哚丙酮酸后脱羧而成，也可以由色氨酸先脱羧成为色胺后氧化脱氨而形成。然后吲哚乙醛再氧化成吲哚乙酸。另一条可能的合成途径是色氨酸通过吲哚乙腈转变为吲哚乙酸，发现于十字花科植物。
吲哚乙醛是挥发性物质。吲哚乙醛是一种有机化合物，具有一定的挥发性。挥发性是指物质在常温下能够迅速转化为气体状态并散发出来。吲哚乙醛具有较低的沸点和蒸汽压，使其在常温下能够蒸发和挥发。
吲哚实验的操作方法
方法：以接种环接种待试细菌的新鲜斜面培养物于邓亨氏蛋白胨溶液中， 37℃培养24～48小时后（可延长4～5天）。于培养液中加入戊醇或二甲苯2～3ml，摇匀，静置片刻后，沿试管壁加入试剂2毫升。
吲哚试验 在本试验中，我们将欲鉴定的微生物放到蛋白胨液态培养基（peptone water broth）中。该培养基含有色胺酸（tryptophan），可被色胺酸酶转变成吲哚，氨和丙酮酸。接着吲哚可以用二甲苯萃取出来。
V-P试验需要在碱性环境下生成二乙酰，α-萘酚可加速此反应。吲哚试验需要沿着试管壁缓慢加入吲哚试剂，使吲哚试剂与培养基分层。甲基红试验培养基pH下降到5以下，加入甲基红变红，为阳性结果。
一般细菌的常见生理生化鉴定实验有：糖（醇）类发酵试验、甲基红（Methyl red）试验、V.P试验、吲哚试验、柠檬酸盐利用试验、靛基质（吲哚）试验、硫化氢试验、[_a***_]水解试验。这样的资料很多的，你每个实验都百度下就可以了。
此法操作简单，速度快，用药量少，效果较好。绿枝扦插时枝条基端用0.1%IBA浸5秒钟，同样可促进生根。
通过本试验加深对细菌生化反应原理和意义的理解； 掌握常规细菌生化试验操作方法。 操作步骤 糖类发酵（分解）试验 原理：细菌含有分解不同糖（醇、苷）类的酶，因而分解各种糖（醇、苷）类的能力也不一样。
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