本篇文章给大家谈谈2-硝基-4-溴苯甲酸合成，以及2溴6硝基苯甲酸怎么合成对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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化学大神求解答
1、这其实就是一个生成配位键的反应，氢离子与氮原子生成配位键。
2、化学元素：H：氢 O：氧 S：硫 C：碳 化学式中的“I”、“S”、“aq”、“g”代表的意思分别为某分子的 液体，固体，溶液，气体。
3、利用化合价升级的思路来解NO和NO2最终都会转变为HNO3，所以对于1mol NO而言，彻底反应需要失去5-2=3mol电子，对于1mol NO2而言，彻底反应需要失去5-4=1mol电子。
怎么由苯酚合成4硝基2溴苯酚?
1、以苯酚为原料，在乙醇- 水介质中，进行溴化反应生成2，4-二溴苯酚。合成最佳反应条件为：苯酚、溴素与双氧水的物质的量比为1：0.98：0.98，溴化反应温 度为0~5℃；反应时间为2h；洗涤温度为40~50℃。
2、苯酚太活泼，没法控制，直接加溴水会生成三溴苯酚及四溴代物（苯环被破坏）。可先使其对位硝化，这样活性下降，可以控制只在一个邻位溴代，然后把硝基制成重氮盐，即可加CuBr使对位也变为-Br。
3、制成2，4，6-三溴苯酚的方法：把苯酚往浓溴水里滴加。这样就可以制成2，4，6-三溴苯酚。
4、用水溶解，酸化至pH为1，即析出2，4-二硝基酚的***结晶。另一种制备方法是由苯酚低温硝化而得。
5、CHOH + HCHO → CHOHCH + HO 苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。
6、苯酚非常容易变为邻溴苯酚。这个反应选择性比较差，苯酚溶解在水中，滴加溴水，即可形成邻溴苯酚，同时生成对溴苯酚。溴水不能过量，否则，邻溴苯酚会继续和溴反应，形成多溴苯酚。
苯甲酸和2.4二硝基苯甲酸分离方法
1、其中水层是苯甲酸的溶液，用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体；接着是油层，可以根据苯和苯酚的沸点不同，进行分馏。苯酚的沸点是185度左右；这样，就可以把苯酚、苯、苯甲酸分离开来。
2、首先常温下加入氢氧化钠溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水，溶液分层。
3、加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。
4、高效毛细管区带电泳法对于含有大量无机组分的油田水中有机酸的分离简便、快速，数分钟之内即可获得高效分离，其理论塔板数可达十几万至几十万。
如何由甲苯合成这个化合物?
以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可***用催化还原苯甲酰氯的方法。
原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
甲苯的有机合成题
第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
甲苯和NBS反应生成溴甲苯。苯和乙酰氯发生酰基化生成苯乙酮，再和溴甲苯在LDA条件下生成1，3-二苯基丙-1-酮，再和Zn-Hg/HCl反应生成目标产物。
苯与一氧化碳在一定温度压力下由氯化氢和氯化铝作催化剂发生傅-克酰基化反应（甲酰化）生成苯甲醛。这是工业上最普遍应用的方法。
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。
甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸
1、酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
2、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。
3、甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。
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