哌嗪-2-甲酸上boc-哌嗪pip

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天津大学在加压反应釜内由β-羟乙基乙二胺液相反应合成哌嗪，哌嗪的收率达87％。

亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。

（图片来源网络，侵删）

1、丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。

2、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

3、N-甲基吡咯烷酮和NaH在热力学上是不稳定的。

（图片来源网络，侵删）

亲电取代反应。亲电取代反应是指在有机化合物中，一个亲电试剂（如溴代物）与一个亲核试剂（如哌嗪）发生反应，在反应过程中亲电试剂的一个取代基被亲核试剂取代的过程。

⒉先用1，4-二甲基哌嗪与1，2-二溴乙烷反应生成双季铵盐，然后使其在抽真空下于230－240℃下裂解而得。

．4 以β-羟乙基乙二胺为原料合成该反应所使用催化剂是Cu－Cr－Fe氧化物，或Cu－Cr－Mn氧化物，压力8～26MPa，反应温度110～3O0℃，反应时间2～40h，哌嗪收率78％～98％。

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-二溴乙烷常温下比较稳定，但在光照下能缓缓分解为有毒物质。能与乙醇、乙醚、四氯化碳、苯、汽油等多种有机溶剂互溶。并形成共沸混合物，溶于约250倍的水。有氯仿气味，能乳化。与液氨混合至室温会发生爆炸。

己二酸与哌嗪反应如下：在用量过大可致恶心、呕吐、腹泻和上腹部不适。一日剂量如超过5克出现头痛、嗜睡、眩晕、眼球震颤、共济失调和肌肉痉挛。

1、哌嗪合成工艺 1 由单乙醇胺（MEA）合成该工艺以Fe-Ni（Co）为催化剂，压力OMPa，温度300℃，乙醇胺与液氨反应生成哌嗪。

1、．5 以二乙烯三胺为原料合成反应温度约175～225℃，压力为4～3OMPa，若用Ni－Mgo为催化剂，无水哌嗪产率可达到81％，若用雷诺Ni作催化剂，哌嗪产率仅有50％左右。

天津大学在加压反应釜内由β-羟乙基乙二胺液相反应合成哌嗪，哌嗪的收率达87％。

N-苯基哌嗪（2）的制备在反应瓶中，加入苯胺186g（0mol）、二乙醇胺200g（2mol），搅拌混合后，加入浓盐酸直至溶液pH7。加热搅拌回流6~8h。反应毕，冷却，得暗褐色粘稠性固体粗品（2）。

稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。滤液回收甲醇至尽，残液加入氢氧化钠溶液至pH=14，蒸馏，得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽，分馏，收集132-140℃馏分，得无水甲基哌嗪。

亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。

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