吲哚与酰氯反应-吲哚与酰氯反应方程式

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酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。

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苯甲酰氯更易水解。苯磺酰氯的硫原子和苯环形成的共轭体系大，比苯甲酰氯稳定！，苯甲酰氯分子式：C7H5ClO分子量：140.57中文名称：苯甲酰氯、氯化苯甲酰、苯酰氯苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。

苯氯甲烷容易水解为苯甲醇，是工业上制备苯甲醇的方法之一。苯氯甲烷在有机合成上常用作苯甲基化试剂。苯氯甲烷的反应活性，缘于其分子中的氯原子和烯丙基氯分子中的氯原子的地位很相似。

苯甲酰氯难水解，因为苯上的派电子和羰基上的电子发生离域共轭成，这样可使能量降低，所以它难发生水解，而苯磺酰氯在酸性条件下却容易发生水解。

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苯甲酰氯中氯原子体积小，对水分子的阻碍小，水分子容易进攻羰基碳原子。

氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。

RCOCl+AlCl3=AlCl4OC-R。酰氯和氯化铝反应会形成络合物，酰氯又称氯化亚砜，是一个良好的脱水剂和氯化剂，与氯化铝反应会生成AlCl4OC-R。

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羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。

酰氯脱氯原子然后连接在一起，类似与酯化反应。

草酰氯和水反应方程式C2Cl2O2加H2O等于HClO3加HClO2。草酰氯和水反应在酸性环境下不会缓减，碱介下发生副反应，可与多种含有活泼氢的试剂作用。

得到相应的酰氯。醇解反应酰卤、酸酐、酯等被醇分解，生成酯和其他化合物的反应得到相应的酰氯，所以草酰氯醇解反应得到相应的酰氯。

1、反应会发生中和反应，生成相应的盐和水。吲哚是一种芳香族有机化合物，通常是无色晶体，有弱碱性，反应的化学方程式如下：C8H7N+NaOH→C8H6NNa+H2O。

2、可以与吲哚反应，形成络合物，降低反应活化能，提高反应速率。抑制副作用：在吲哚烷基化反应中，也会发生一些副反应，如偶联反应、氧化反应等。加入碱性物质可以中和一部分自由基，减少副反应的发生，提高目标产物的收率。

3、吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

4、吲哚不能溶于酸。吲哚能溶于碱，易溶于丙酮和乙醚，微溶于氯仿，不溶于水。吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

在Friedel-Crafts酰基化反应中，酰氯在路易斯酸如三氯化铝（AlCl3）的催化下，与苯环发生亲电取代反应，生成酰基化的苯。

RCOCl+AlCl3=AlCl4OC-R。酰氯和氯化铝反应会形成络合物，酰氯又称氯化亚砜，是一个良好的脱水剂和氯化剂，与氯化铝反应会生成AlCl4OC-R。

C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。

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