今天给各位分享乙基苯与溴的知识，其中也会对乙基苯与溴的反应加铁进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、苯的溴代反应如何合成间溴苯乙酮?
- 2、乙基苯在FeBr3催化下与Br2反应产物?
- 3、甲基苯和乙基苯在苯环上溴代,哪个反应快?
- 4、乙苯和溴自由基取代反应机理是什么?
- 5、乙基苯与什么反应得到4-溴-1-乙基苯
- 6、乙苯和溴自由基取代反应机理是什么
苯的溴代反应如何合成间溴苯乙酮?
1、间溴苯乙酮，又名3-溴苯乙酮，无色或淡***液体，主要用作有机合成原料，也是合成软化血管类药物的中间体。
2、苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常***用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。
3、[用品]铁架台、烧瓶、导管、锥形瓶、苯、液溴 苯与溴的取代反应实验一 [操作] （1）装置如图。先检查装置的气密性。在圆底小烧瓶里加入5mL苯和2mL液溴，轻轻振荡，使苯与溴混合均匀。此时因无催化剂，苯与溴不发生反应。
4、苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。
5、实验需要注意的事项：反应之后多出来的溴可以回收利用。2．溴化氢可以用浓氨水进行检查，在锥形瓶中滴入几滴浓氨水，如果有大量的白眼就说明有溴化氢的生成。
乙基苯在FeBr3催化下与Br2反应产物?
溴代反应，主产物为4-溴乙苯，也有相当比例 的2-溴乙苯产生。
苯和液溴反应生成的化学方程式：c6h6 + br2 --febr3-- c6h5br + hbr 其中febr3是催化剂。也可以认为fe是催化剂，因为 2fe + 3br2 == 2febr3 反应得到的，所以实质是febr3作催化剂。
反应的实质是首先铁和溴加热条件下生成溴化铁，然后溴化铁再和笨反应生成溴笨和铁，铁虽然参加了反应，但2个反应前后不变，作为催化剂。
苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。
甲基苯和乙基苯在苯环上溴代,哪个反应快?
1、苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。
2、苯在Lewis酸如三氯化铁、三氯化铝等的催化作用下能与氯或溴发生苯环上的卤化反应生成氯苯或溴苯。铁粉与氯气、液溴反应可生成三氯化铁或三溴化铁，因此铁粉可以代替三氯化铁、三溴化铁做催化剂。
3、判断与溴反应最快的方法如下：取代基活化作用越强，反应速度越快。环上有甲基就比有硝基的反应速度快，因为这个反应是苯的亲电取代。π键上的电子得到进一步富集，则反应可以加快。
5、甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响 （Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。 其条件同烷烃取代反应（光照）。
6、fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴 fe褪色的是环己烷。甲苯上甲基与苯环的相互作用 甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。
乙苯和溴自由基取代反应机理是什么?
1、乙苯和溴自由基取代反应机理是乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代。一个是从苯环上的取代，第二是从侧链乙基上的取代。
2、因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。
3、[原理] 用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3，FeBr3由Fe与Br2反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。 [用品]铁架台、烧瓶、导管、锥形瓶、苯、液溴 苯与溴的取代反应实验一 [操作] （1）装置如图。
乙基苯与什么反应得到4-溴-1-乙基苯
1、所以乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。
2、乙基苯和溴反应是邻苯 乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。
3、乙基苯和浓硫酸、浓硝酸混合发生硝化反应，生成对硝基乙苯和邻硝基乙苯。
4、/有机物苯酚与浓溴水（乙醇和浓硫酸在140℃下脱水反应时，事实上是取代反应。
5、能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。其条件同烷烃取代反应（光照）。
乙苯和溴自由基取代反应机理是什么
乙苯和溴自由基取代反应机理是乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代。一个是从苯环上的取代，第二是从侧链乙基上的取代。
因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。
[原理] 用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3，FeBr3由Fe与Br2反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。 [用品]铁架台、烧瓶、导管、锥形瓶、苯、液溴 苯与溴的取代反应实验一 [操作] （1）装置如图。
苯与溴的反应机理：在苯环上双键的影响下，Br2发生极化，即一个溴原子带微正电荷，另一溴原子带微负电荷。
这是个普通的自由基取代。NBS提供溴自由基，过氧化物是自由基引发剂。这类反应常用过氧化苯甲酰引发，它能均裂成两个PhCOO自由基。这个自由基与NBS作用产生溴自由基，然后发生苯环侧链取代。
苯环上氢原子被溴原子取代的反应叫取代反应，是按亲电取代反应历程进行的。比如苯与溴在三氯化铁的催化下生成溴苯。
关于乙基苯与溴和乙基苯与溴的反应加铁的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
