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对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性
1、因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。
2、从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。
3、易于发生亲电取代，所以是称为邻对位定位机，同样的间位取代基（acceptor）使苯环的整体电子云密度降低，使间位降低的比邻对位要少，所以间位易发生亲电取代。所以，应该是邻位的最大，对位次之，间位最小。
4、因为苯酚具有酸性，其环上连有吸电子基时其酸性增强，吸电子基越多酸性越强。
5、吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。
6、硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。间硝基苯酚的酸性比苯酚的强，但酸性小于邻或对位。二硝基苯酚的酸性更强。
以苯为原料怎么合成间硝基苯酚~
间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐，重氮盐经水解得到间硝基苯酚。
先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。
合成间硝基丁苯的方法通常可以通过硝化苯的反应进行。硝化苯是将苯与硝酸反应，引入硝基（NO2）到苯环上的过程。具体步骤如下： 准备反应体系：将苯和硝酸混合，通常在硫酸的催化下进行反应。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
硝化还原法是一种常用的合成苯酚的方法，首先将苯硝化得到硝基苯，然后还原得到苯酚。硝化反应需要使用浓硝酸和浓硫酸，还原反应需要使用亚铁盐或亚硝酸钠等还原剂。该方法操作简单，但存在安全隐患，易产生有毒气体。
间硝基苯酚(C6H5NO3)和氢氧化钠(NaOH)反应的化学式
滴加少量NaOH后发生反应，NaOH+C6H5OH=C6H5ONa+H2O。Na盐都是溶于水的。因此苯酚钠溶于水形成澄清溶液 滴加盐酸后变浑浊发生了反应，C6H5ONa+HCl=C6H5OH+NaCl。
苯酚和氢氧化钠反应方程式如下：C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O。反应现象：苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O。苯酚与氢氧化钠反应会生成苯酚钠和水，可以得出化学方程式是：C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O。
可以 酚类物质羟基和苯环直接连接，由于P-π共轭的影响，酚类具有了明显的弱酸性，可以和碱金属的氢氧化物作用，属于中和反应。苯酚和氢氧化钠反应，生成苯酚钠和水。
酚与氢氧化钠反应化学式：C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O。氢氧化钠，也称苛性钠、烧碱、固碱、火碱、苛性苏打。
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