本篇文章给大家谈谈3哌啶酮,以及苄基哌啶酮对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览:
- 1、血液灌流能清除的药物和化学物质有哪些
- 2、3-二氮杂-2-哌啶酮的合成路线有哪些?
- 3、哌啶酮及其衍生物有哪些
- 4、氨鲁米特的简介
- 5、1-乙基哌啶-3-酮的合成路线有哪些?
- 6、4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯的合成路线有哪些?
血液灌流能清除的药物和化学物质有哪些
1、血液中的内毒素、外毒素、药物和代谢废物。血液灌流是清除血液中的内毒素、外毒素、药物以及代谢废物的一种血液净化治疗方法。血液灌流主要利用灌流器的吸附作用来清除各种中、大分子毒素以及脂溶性物质或特殊毒素。
2、能有效去除血液内肌酐、尿酸、中分子物质、酚类、胍类、吲哚、有机酸及多种药物,但不能去除尿素、磷酸盐、水分及电解质.目前主要用于抢救药物过量及毒物中毒。
3、目前多用于抢救药物和毒物中毒。 血液灌流能有效去除血液内肌酐、尿酸、中分子物质、酚类、胍类、吲哚、有机酸及多种药物,但不能去除尿素、磷酸盐、水分及电解质,因此治疗尿毒症时,一般应与血液透析联用。
4、.将患者的动、静脉分别与血液灌流装置的动、静脉管道相连接,利用血泵维持血液流速200ml/分左右。每日或隔日一次,每次2~3小时,直至临床症状好转。
5、HA230树脂血液灌流器HA230树脂血液灌流器适用于各种药物、毒物中毒,通过树脂相对特异性吸附作用,直接清除患者体内的药物、毒物,尤其适用于救治亲脂疏水性和与蛋白结合的毒物中毒。
3-二氮杂-2-哌啶酮的合成路线有哪些?
1、由琥珀酰亚胺降解(霍氏反应)而得将碱性次氯酸钠溶液(含次氯酸钠14%,氢氧化钠8%,碳酸钠30%)和冰投入反应罐,搅拌下加入琥珀酰亚胺,在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5,减压浓缩。
2、在有机金属试剂存在下,羰基化合物可以迅速与其反应,这类反应被称为Barbier反应。Bargellini反应由酮(如丙酮)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇或1,2-二氨基丙烷在氯仿和氢氧化钠存在下反应制备取代吗啡啉酮或哌啶酮的反应。
哌啶酮及其衍生物有哪些
医药中间体4-哌啶酮是哌啶的衍生物,具有碱性,能够形成盐酸盐,该盐含有结晶水,通常用于有机化学反应。使用时一般要去掉酸根和结晶水。
酰胺: 羧酸中的羟基被氨基(或胺基)取代而生成的化合物,也可看成是氨(或胺)的氢被酰基取代的衍生物。R、R′、R可以是氢或烃基。广泛存在于自然界 ,蛋白质是以酰胺键-CONH-( 或称肽键)相连的天然高分子化合物。
氨鲁米特的简介
【 摘 要 】氨鲁米特属于烷化剂抗肿瘤药栏目,主要讲述了 药物名称 氨鲁米特 药物别名 氨基导眠能,氨格鲁米特,氨苯哌酮,奥美定 ORIMENTEN,AMINOBLASTIN,*** 英文名称 Aminoglutethimide 说明 片剂:每片125mg。
氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。
第一代:氨鲁米特。第二代:兰他隆。第三代:芳香化酶抑制剂-来曲唑,阿那曲唑,芳香化酶灭活剂-依西美坦。这些药物都是医保药物,只是第一二代药物不常用或无药。
1-乙基哌啶-3-酮的合成路线有哪些?
1、稳定。根据查询中国化工企业联盟信息显示,哌啶酮是一种化学物质,用二(2乙氧碳乙基)胺通过迪克曼反应制得,用作有机合成试剂,起始原料易得,操作安全条件稳定。
2、甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢,因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合,生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时,生成乙烷、乙酸、缩合产物等。
3、由糠醛制备麦芽酚和乙基麦芽酚合成路线见反应方程式1。工业上常用的是这种合成法。***用一锅法全合成工艺, 具有流程短、条件温和、设备简单、三废少、产品易提纯等优点, 产率约为30%。
4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯的合成路线有哪些?
1、通过加热反应,可以使苯环上的硝基和溴反应,取代其中一个氢原子,生成3硝基4溴苯甲酸。总结起来,合成3硝基4溴苯甲酸的路线可以概括为:甲酸→苯甲酸→3硝基苯甲酸→3硝基4溴苯甲酸。
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