乙基溴化镁与苯甲醛反应吗-苯基溴化镁和甲酸乙酯

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由苯合成苯乙醇方法是由苯和Mg反应生成格式试剂，后与环氧乙烷反应，再在酸性条件下水解就可以生成目标产物了。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

氧化还原反应，如氧化苯乙烯还原成苯乙醇，元素有机物的制备；（6）聚合反应，如烯烃与烯烃、烯烃与酚聚合成高分子化合物；可见单独***用三氯化铝催化的有机化学反应非常之广泛。

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苯乙醇胺类与肾上腺素受体相互结合时，通过其分子中的氨基、苯环及其上酚羟基、β-羟基三个部分与受体发生三点结合。这三个部分的空间相对位置能否与受体匹配，对药物作用强度影响很大。

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。

反应生成乙醚。乙基溴化镁作为有机研究中常见的烷基镁卤化物，在实验中可以被用作亲核试剂，而HgCl2中的汞则可以被用作氧化剂，在反应中帮助将***生成。

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格利雅试剂简称格氏试剂。本试剂是1901年法国V.Grignard所发现，其简单表示式为RMgX，其中R表示有机基团，X表示卤素。格利雅发现在无水***中碘代甲烷很容易与金属镁起反应，生成可溶性有机金属卤化物，即格利雅试剂。

1、甲酮。苯甲醛是一种有机化合物，为无色液体。根据查询资料显示：苯甲醛和环己酮在溶剂中混合，在催化剂下，搅拌，反应生成甲酮。环己酮，是一种有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、这是一个羟醛缩合反应。因为苯甲醛的的阿α碳无质子，因此OH负离子夺取环己酮α碳的一个H，所得负离子进攻苯甲醛的羰基，得到一个苯环alpha碳与环己酮α碳偶联，苯环alpha碳上带一个羟基的化合物。

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3、曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。

乙基溴化镁进攻乙醛后，形成氧丁基溴化镁，最后再水解，会生成2-丁醇。这是制备醇类非常常见的一种方法。

甲基溴化镁是格氏试剂的一种。1）得到伯醇（一级醇）的反应物是环氧乙烷；2）乙醛得到二级醇，（仲醇）；3）乙酸乙酯得到***醇（叔醇）；、4）乙醇的反应得到甲烷和乙氧基溴化镁0000。

在碱性条件下焦袂康酸与乙醛缩合得羟乙基焦袂康酸，在盐酸中用锌粉将其还原为乙基麦芽酚。糠醛法。糠醛与乙基溴化镁作用得到乙基糠醇，然后在甲醇水溶液中、0℃下通氯气氧化，接着加热至100℃水解得乙基麦芽酚。

糠醛与乙基溴化镁作用得到乙基糠醇，然后在甲醇水溶液中、0℃下通氯气氧化，接着加热至100℃水解得乙基麦芽酚。糠醛法氯气作氧化剂首先以卤代烃与镁为主要原料制备格氏试剂，与糠醛反应合成- 呋喃烷醇。

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