萘上面一个羟基一个硝基什么意思-萘加羟基叫什么

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1、硝基具有吸电子诱导效应，因此，硝基取代的苯比苯更具有酸性。羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。

2、侧链，如甲基，羟基，硝基等，可以使苯环上与其临位、对位上的氢原子变得活泼，如苯酚与浓溴水的反映，甲苯与硝酸在浓硫酸催化下的反应（55~60摄氏度）。

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3、第二类分类法，影响苯环活性（通常指其亲电取代活性）烷基，氨基，羟基，甲氧基，酰氨基等，它们都有供电的诱导效果，它们使苯环的派电子云密度提高，有利于苯环发生亲电取代反应。所以它们被称为活化基。

4、例如，对于甲苯，由于甲基的供电子效应，苯环上的电子云密度增加，导致亲核取代反应活性增加。此外，供电子基团还可以通过超共轭效应增加烷基化合物的碱性，这也是有机化学中一个重要的概念。

酚：酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。羟基直接和芳烃核（苯环或稠苯环）的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚这种结构与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式结构互变。

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简单而言，酚是芳烃的羟基衍生物，是羟基直接和芳环相连的有机化合物。物理性质是：大多数酚是固体，仅有少数烷基酚是液体，纯净的酚为无色，但由于杂有氧化产物而一般带有红色。有强烈的气味，沸点比对应的脂环醇为高。

只含有碳和氢两种元素叫烃。如果含有苯环的烃叫做芳香烃。一个苯环加一个脂环也是芳香烃。

1、物质III命名：1，6-二甲基萘主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。

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2、二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。

3、至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。

4、取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。

5、该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。

1、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。

2、邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

3、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。

4、是。根据查询相关公开信息显示，萘蒽菲的所有原子都是在一个平面上的，萘具有芳香性，根据休克尔规则满足所有原子都在同一平面的共轭体系和4n＋2规则，萘的10个碳原子，8个氢原子共面。

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