今天给各位分享由苯合成对硝基苯乙烯的知识，其中也会对由苯合成对硝基苯酚进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸
1、在某些情况下，合成对硝基苯甲酸可能还需要进行氧化反应。例如，当原料为甲苯时，首先通过硝化反应生成对硝基甲苯，然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。
2、C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
3、甲苯硝化，成为对硝基甲苯；通入氢气，催化氢化为对甲基苯胺；加入亚硝酸钠和盐酸，成为氯化对甲基苯重氮盐；加入氰化亚铜催化，和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈；加热水解成为你要的产品。
4、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
苯环怎么制备对二硝基苯?
1、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
2、硝基是钝化基团，苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难，所以第二个硝基的取代需要加热。
3、卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。
4、制备2-溴硝基苯的一种常见方法是通过苯的硝化和溴代反应。以下是制备2-溴硝基苯的步骤：首先，将苯（C6H6）溶解在浓硫酸（H2SO4）中。
怎么用苯或甲苯合成这个玩意儿?
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。
苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可***用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。
甲苯的甲基是邻对位指示基，因此将甲苯先硝化（H2SO4 + HNO3）得对-硝基甲苯，然后再氧化（KMnO4）就得目标产物。
先通过 傅克反应 和 碘甲烷 反应得到甲苯，然后 溴化 得到 对溴甲苯 ，然后氧化，得到 对溴苯甲酸 ，最后硝化得到目标产物。
怎样通过苯合成对硝基苯酚,通过重氮反应
偶合还原法 以苯胺为原料，经重氮化；偶合；铁粉还原而得。硝基苯催化氢化法 多以铂，钯或二者作催化剂，在10-20%硫酸水溶液中氢化还原为苯基羟胺，随即转位对氨基酚，收率70-80%。
硝化还原法是一种常用的合成苯酚的方法，首先将苯硝化得到硝基苯，然后还原得到苯酚。硝化反应需要使用浓硝酸和浓硫酸，还原反应需要使用亚铁盐或亚硝酸钠等还原剂。该方法操作简单，但存在安全隐患，易产生有毒气体。
先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
(由苯制备硝基苯的反应)写出化学方程式
苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
C6H6+ HO-NO2→C6H5-NO2+H2O 条件：浓硫酸，50～60℃。
C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。
大试管里先加入5ml浓硝酸和2ml浓硫酸，摇匀，冷却到50到60摄氏度以下，慢慢滴入1ml苯，不断摇动，使混合均匀，然后放在60摄氏度的水浴中加热10分钟，把混合物倒入一个盛有水的试管里，可以看到有油状硝基苯生成。
C6H6+HNO3→C6H5-NO2+H2O，箭头上的条件是：浓H2SO4和△，其原理是：在浓硫酸作用下，苯在55℃—60℃可以和浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯。
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