本篇文章给大家谈谈乙酰苯和溴反应，以及乙酰苯和溴反应方程式对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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苯乙酰基和溴水反应
化学反应。对甲基乙酰苯胺属于有机胺类，具有碱性，其与溴水结合属于化学反应。溴水中的可逆反应向生成氢溴酸和次溴酸的方向进行。
苯酚和溴水反应生成三溴苯酚沉淀，因为苯环影响了-OH的性质，因此取代位置为酚羟基的邻队位（该三个位置的氢原子最活泼）。
乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。
得到对溴乙酰苯胺。产物经水解，得到对溴苯胺。若不酰化氨基，只能得到2，4，6-三溴苯胺。酰化反应当然还可以用来制备乙酰苯胺。乙酰苯胺是合成磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、多种染料以及樟脑的原料和中间体。
苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺的硫酸重氮盐化：三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐的还原：重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
苯和溴反应
C？H？+Br？→C？H？Br+HBr。苯与溴的反应公式为C？H？+Br？→C？H？Br+HBr，指苯分子中氢原子被溴原子取代的反应。苯是有机化合物，化学式C？H？，无色液体，有特殊气味，是化学工业的原料和溶剂。
苯与溴的反应，类似于苯在光照条件下与氯气的取代反应。苯与溴在光照条件下，生成溴苯和溴化氢。
溴和苯反应化学式：C6H6+Br2=C6H5Br+HBr。苯（Benzene，C？H？）一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
用苯胺制对溴苯胺时为什么先将氨基乙酰化?
1、氨基是具有强给电子效应的活化基团，会大幅提高苯环上亲电反应取代反应的活性，使之不能停留在一取代的阶段而是发生多取代。例如苯胺和溴的反应就会直接生成三溴苯胺。
2、苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化，主要得到对位硝化产物，硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺，若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。
3、如果只需在芳环上引入一个卤原子，可先将氨基乙酰化，以降低其对苯环的活化作用。例如：也可***用N-卤代酰胺作卤代试剂。例如：碘是一个弱亲电试剂，它与苯胺作用生成p-碘苯胺：b．硝化。
4、因为磺胺是对氨基苯磺酰胺类，苯环的上的氨基要保留的。如果直接氯磺化，那么氯磺酸直接就与苯胺的氨基形成酰胺了。所以需要用乙酰化保护氨基，等上了磺酸基再脱去乙酰基，得到对氨基苯磺酸。
5、羧酸价廉易得，但反应时间长，适合工业生产。本实验从产物纯度和成本考虑，一般多用乙酸。一方过量是为了提高另一方的转化率，苯胺比乙酸昂贵，且毒性较大，过量的苯胺不好处理。所以一般是醋酸过量，苯胺不可过量。
苯与溴的取代反应方程式
1、用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
2、苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。
3、C6H6 + Br2--Fe作催化剂--C6H5Br +HBr 如果本题有什么不明白可以追问，如果满意请点击右下角“***纳为满意回答”如果有其他问题请***纳本题后，另外发并点击我的头像向我求助，答题不易，请谅解，谢谢。
4、他说的是加成反应，苯的氯化是取代反应：C6H6+Cl-CH3=C6H5-CH3+HCl，催化剂是FeCl3。
5、在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，方程式是：C6H6+Br2Fe→→FeC6H5Br+HBr。
乙苯能使溴的四氯化碳溶液褪色吗?
1、环丙烷和环丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色（橙***的溶液变为无色溶液），乙苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。
2、乙苯与溴的四氯化碳溶液不能发生反应，且乙苯与四氯化碳都是有机物会互溶，溶液不会分层，溶剂量增多，溴的[_a***_]变稀，颜色变浅。
3、与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色。与碱性溶液（如NaOH溶液、NaCO溶液等）反应，使溴水褪色。
4、苯不可以使溴的四氯化碳溶液褪色。苯分子中，碳与碳之间的键是一种介于碳的单双之间的独特的键，一般条件下不会与溴发生加成反应，而要与溴发生取代反应，需要在催化剂存在下与纯净的溴才可以。所以不会使溶液褪色。
5、褪色。不能，因为四氯化碳是很稳定的，而且苯不具有强氧化性或者可以与其他物质化合。所以不能是其褪色 不褪色，但可以萃取溴。不退色，但可以萃取。
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