本篇文章给大家谈谈乙酰丁香酮的配制方法，以及100mmol乙酰丁香酮配制对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、植物组培实验室常用的培养基有哪几种类型?
- 2、乙酰丁香酮(Acetosyringone)
- 3、丁香和山奈泡酒的比例是多少?
- 4、关于培养基中加入乙酰丁香酮的问题
- 5、如何配制AS(乙酰丁香酮),书上写的是配成200umol/L。
- 6、重悬液里加多少as
植物组培实验室常用的培养基有哪几种类型?
B5培养基：1968年甘伯尔格为大豆细胞培养而设计，铵的浓度低。适合木本植物的组织和细胞培养。富盐平衡培养基：是目前使用最广泛的一类，代表性的培养基有MS、LS 、BL 、BM 、ER等。
无机营养物无机营养物主要由大量元素和微量元素两部分组成。大量元素中，氮源通常有硝态氮或铵态氮，但在培养基中用硝态氮的较多，也有将硝态氮和铵态氮混合使用的。磷和硫则常用磷酸盐和硫酸盐来提供。
植物组织培养培养基的五类成分 无机营养物 无机营养物主要由大量元素和微量元素两部分组成，大量元素中，氮源通常有硝态氮或铵态氮，但在培养基中用硝态氮的较多，也有将硝态氮和铵态氮混合使用的。
目前国际上流行的培养基有几十种，常用的培养基及特点如下：（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。
植物组织培养使用固体培养基。固体培养基中所含成份：无机营养元素包括N、P、K、Ca、Mg、S和微量元素Fe、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl、I等。有机营养物质包括糖类、氨基酸及其酰胺类，为植物提供碳、氢、氧、氮等。
植物组织培养培养基的五类成分 无机营养物无机营养物主要由大量元素和微量元素两部分组成，大量元素中，氮源通常有硝态氮或铵态氮，但在培养基中用硝态氮的较多，也有将硝态氮和铵态氮混合使用的。
乙酰丁香酮(Acetosyringone)
乙酰丁香酮 英文名称： Acetosyringone；分子式： C10H12O4 纯度： *** CAS号： 2478-38-8 基本性质： 类白色或浅褐色粉末或结晶，溶于CH2Cl2 ，参考浓度25mg/ml或5％。
vir区基因的活化在农杆菌转化中的作用十分重要，因此凡能增强vir基因活化的因子都能提高其侵染能力。常用的vir基因诱导物是乙酰丁香酮（acetosyringone，AS）。
常用的vir基因诱导物是乙酰丁香酮（acetosyringone，AS）。关于诱导物的使用常***用以下3种方法：①在农杆菌液体培养时加AS，加入时间一般在制备工程菌侵染液使用前4~6小时加入。
丁香和山奈泡酒的比例是多少?
配料：丁香50克，山奈50克，普通曲酒2500克，小米2000克，大米2000克，包米2000克。制法：将丁香、山奈装入曲酒瓶中，密封泡30天左右，使酒呈深棕色。
用山奈丁香泡酒钓鱼，丁香和酒的比例是1：40，山奈和酒的比例是3：200。用山奈丁香泡酒钓鱼，大家可以准备丁香25克，山奈15克，高度曲酒1000毫升，红糖250克。
制作丁香红糖酒，首先需要准备丁香25克，山奈15克，曲酒1000毫升，红糖250克。之后我们需要将丁香，山奈，曲酒直接放在一起浸泡。一般浸泡一周以后，将事先准备好的红糖放入以后，摇匀。
公丁香10克，山奈30克，八角10克，印度阿魏5克，配500毫升低度曲酒。可以泡小米，麦粒，玉米，需另外加入研磨后的维生素B6和B12各15片，牛B鲫2袋，来得快一包，蜂蜜适量。
关于培养基中加入乙酰丁香酮的问题
DMSO和水的比例是1：1溶解AS，比如你要配20mlAS，那就10mlDMSO完全溶解AS后再加10ml水混匀，4℃保存，通常AS配成1000x的母液，一升培养基加1mlAS，再倒平板。
不可以。将AS用DMSO溶解后，过滤灭菌，待培养基不烫手后再加入混匀。
乙酰丁香酮（AS）的作用原理，是其可诱导农杆菌Vir基因活化，从而促进外源基因的整合。所以最好让其有一定的诱导时间再转化，效果要好些，而不是加完后直接转化（需要活化）。
如何配制AS(乙酰丁香酮),书上写的是配成200umol/L。
1、乙酰丁香酮的配制方法：用于拟南芥花侵染的，配制使用的溶剂为DMSO，母液为100mM，使用浓度请参照相关文献。另外一种是用于愈伤组织的侵染，是用少量甲醇溶解后，再用蒸馏水定容。之后过滤除菌。
2、发泡聚苯乙烯（保丽龙）于建筑材料使用上，自2003年广泛使用于中空楼板隔音隔热材。
重悬液里加多少as
按1％量接种到新鲜的YEB或MS培养液（pH 4-8）中，需要时也可添加AS（100umol/L）。继续培养至OD值为0.2左右时，可直接用于接种。或当OD值为0.6-0.8时，将菌液转入无菌离心管中，4000rpm离心心5分钟。
比如你是1：3传代，原先细胞瓶内的培养基时10ml，要加30ml新鲜培养基重悬，再把这30ml重悬液平均分到3个细胞培养瓶内培养。
该溶液中peg浓度为0.15。胶体金重悬液是一种制备纳米药物的有效方法，其中聚乙二醇（PEG）是重要的组成成分。
在重悬液中加入蔗糖，可以为农杆菌提供足够的能量，保证其在转化过程中稳定生存和繁殖，同时也可以增加农杆菌与目标植物细胞之间的亲和性，提高转化效率。
取上述菌液在室温下，4000rpm，10min，弃上清，加入MS液体培养基（含AS 100uM）重悬菌体，在与上相同的条件下培养2hr，使菌液的OD600=0.5左右，此时可用来转化愈伤组织。
它是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液，主要成分为Na2HPOKH2PONaCl和KCl，由于Na2HPO4和KH2PO4它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广；而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。
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