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本文目录一览：
- 1、用铁和盐酸还原硝基时,会不会也同时将羧基还原?
- 2、羧基、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么反应
- 3、羧基和羟基能发生化学反应么?
- 4、羟基,硝基,碳碳双键,羧基,酯基,酮基,醛基可发生看补充
用铁和盐酸还原硝基时,会不会也同时将羧基还原?
不会，羧基是相对难还原的基团，铁酸体系只会将硝基还原为氨基，不会还原羧基。
甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。
铁和酸（如盐酸、乙酸等）共存时，硝基是一种还原能力较强的还原剂，可以讲硝基化合物还原成相应的鞍。
羧基、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么反应
1、羧基，显酸性，能使指示剂变色，具有酸的通行，能够与羟基或氨基发生取代反应，甲酸也具有醛基的通性。酯基，在酸性情况下水解是可逆反应，在碱性情况下水解是不可逆反应。
2、你是在要规律，我就总结点给你好了：取代反应（1）．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
3、能与NaOH溶液发生反应的官能团有：酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等。 能与H2发生加成反应（即能被还原）的官能团有：碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环等。
羧基和羟基能发生化学反应么?
根据查询化合物定制合成网显示，羧基与羟基反应是通过质子化羟基中的氢氧根离子来实现的，需要在酸催化条件下才能有反应。
可以和羧基反映，但它们的反映不属于酯化反映。
只有一个官能团即便发生反应，也不叫酯化反应了。在一定条件下羟基之间也能发生脱水形成类似醚键的东西，比如大部分含氧杂环都是这样做的。羧基和羧基在一定条件下也能脱水，主要是形成酸酐。
此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂（LiAlH4），生成的醛会立即被还原。
羟基,硝基,碳碳双键,羧基,酯基,酮基,醛基可发生看补充
羧基：用碳酸氢钠溶液检验。放出气泡（二氧化碳）。羟基：用金属钠检验。放出气泡（氢气）。碳碳双键：溴水褪色 ，高锰酸钾褪色。醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。
醇、酚：羟基（-oh）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 碳碳双键（c=c）加成反应、氧化反应。
好吧，首先，碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X），缩聚反应（变成高聚物，乙烯变成聚乙烯），羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发生氧化反应变成醛基（统一配平公式2122），可以发生消去反应。
醇可被氧化为酮或醛，即羟基氧化为羰基。羰基的两个单键可连不同基团，若一端连的是H则为醛基。醛可被氧化为羧酸：-COOH，羧酸和醇反应生成酯，即含有酯基的化合物。
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