本篇文章给大家谈谈甲基苯加硝酸,以及甲基苯和硝酸对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览:
- 1、甲苯和浓硝酸的反应方程
- 2、关于甲苯和硝酸反应
- 3、如何将甲苯合成为间硝基苯??
- 4、甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?急!急!急!急!急...
- 5、化学,有机化学甲基苯制备对甲基苯酚
- 6、甲苯可以和浓硝酸发生取代反应吗?
甲苯和浓硝酸的反应方程
1、CH3CHO+2Ag(NH3)2OH==2Ag+3NH3+CH3COOH+H20,C2H5OH==C2H4+H20,140度加热,最后一个甲苯和浓硝酸反应,浓硫酸做催化剂。
2、甲苯和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
3、在浓硫酸和加热条件下,甲苯与浓硝酸反应,反应类型是取代反应。反应产物与温度有关,反应方程式如下,CH3一C6H5十HNO3(浓)(加热,温度较低)→CH3一C6H4一NO2(邻位或对位)十H2O。
4、甲苯与浓硝酸反应方程式C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。甲苯与浓硝酸和浓硫酸反应生成白色沉淀。浓硝酸分子式为HNO3,纯HNO是无色有刺激性气味的液体,市售浓硝酸质量分数约为68%,密度约为1。
5、硝化反应:例如,甲苯(C6H5CH3)和浓硝酸(HNO3)反应:C6H5CH3 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O 在这个反应中,浓硝酸将甲苯氧化成硝基甲苯(甲苯硝化物)。
关于甲苯和硝酸反应
1、硝化反应:例如,甲苯(C6H5CH3)和浓硝酸(HNO3)反应:C6H5CH3 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O 在这个反应中,浓硝酸将甲苯氧化成硝基甲苯(甲苯硝化物)。
2、甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应,主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基,也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。
3、甲苯和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
4、甲苯的硝化反应方程式为:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。甲苯相对密度0.866。凝固点-95°C。沸点16°C。折光率4967。闪点4°C。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限2%-0%(体积)。
5、甲苯和浓硝酸,在浓硫酸做催化剂,加油50-60℃之间,发生反应,生成***,即TNT。高中有机反应,这个属于取代反应。
如何将甲苯合成为间硝基苯??
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原。
先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
甲苯破酞法,先用甲苯制备甲苯胺,然后对甲苯胺中,加入对甲苯磺阮抓,水和碳酸钠形成对甲苯磺酞对甲苯胺,再加混酸进行硝化,生成3一硝甚一对甲笨磺既对甲苯胺,然后加硫酸进行加热而得产品。
简单地说,甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸,苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸,然后再把苯甲酸根还原为甲基。
甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?急!急!急!急!急...
【答案】:答案:由易到难是甲苯、苯、氯苯、硝基苯 解析:苯酚的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度,活属化苯环。
硝化反应是苯环的亲电取代,苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
从大到小是:苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。-OH,-CH都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性。-Cl,-NO是吸电子基,效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
所以苯酚活性最高,卤素是弱拉电子基,硝基是强拉电子基,二者均使苯环活性下降,但硝基更显著。注意,苯酚容易被氧化,最后得到的硝化产物收率并不高(硝酸有氧化性),但仅从反应活性看,苯酚肯定是最强的。
硝化反应的活性程度:苯大于溴苯,大于苯甲酸,大于硝基苯。溴,羧基,和硝基都是吸电子的,能够使苯环钝化,因此苯的活性最高,溴是弱的吸电子基,硝基是最强的吸电子基,因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
化学,有机化学甲基苯制备对甲基苯酚
甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。
苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯,一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。
一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺,一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度,生成重氮盐,重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯,对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
具体制备过程:于铁制反应锅中,加入氢氧化钠1kg,氢氧化钾400g,加热至230℃,剧烈搅拌下,分批加入对甲基苯磺酸钠600g。每加入一批,待反应温度逐渐升高,反应物变稀时,再加入下一批,约30分钟加完。最后升温至300℃。
对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上,且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。
甲苯可以和浓硝酸发生取代反应吗?
在浓硫酸和加热条件下,甲苯与浓硝酸反应,反应类型是取代反应。反应产物与温度有关,反应方程式如下,CH3一C6H5十HNO3(浓)(加热,温度较低)→CH3一C6H4一NO2(邻位或对位)十H2O。
甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯,该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。
甲苯和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。
可以的,但是反应的比例很小。不大于1%。没有合成的意义。如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应。这样甲基就出现在间位上了。但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行。
能。根据查询中国化学会***显示:甲苯和浓硝酸发生反应,硝基可以取代甲基临位或者对位上的H,也就是说苯环上有两种一取代物。硝基是化学中的一个概念,是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。
甲苯和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
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