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甲硝唑的性质实验报告怎么写
甲硝唑磷酸二钠为类白色或微***粉末。见光渐变***，无臭，味苦，有吸湿性。在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇丙酮及氯仿中，几乎不溶。甲硝唑磷酸二钠在水中的溶解度较甲硝唑约大120倍，根据患者需要可一次输入所需剂量。
甲硝唑，主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染，对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。
浓度高的甲酸在冬天易结冰。禁配物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末。危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。
·消化系统不良反应。十分常见的副作用之一，恶心、呕吐、腹泻都是其中症状之一， 一般不影响治疗 ，不过也有过甲硝唑引起消化性溃疡出血、中毒性肝炎等严重消化系统不良反应的报道。
综上，人工牛黄甲硝唑胶囊时消炎药，人工牛黄甲硝唑胶囊效果不错，用法用量为口服。一次2粒，一日3次。儿童应慎用并减量使用。老年人由于肝功能减退，应用人工牛黄甲硝唑胶囊时药动学有所改变，需监测血药浓度。
对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
对于以对硝基苯甲苯为原料制备对硝基苯甲酸的反应：高锰酸钾氧化法：副产物为：二氧化锰和氢氧化钾 重铬酸钠氧化法：副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
对硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点242℃（部分升华），密度58g/cm3。均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
这叫普鲁卡因，2-二乙氨基乙基对氨基苯甲酸酯，是个麻醉药。对硝基甲苯用重铬酸钠氧化，得到对硝基苯甲酸。对硝基苯甲酸用铁粉还原，得到对氨基苯甲酸。对氨基苯甲酸酯化就得到产物。
由苯如何制取间硝基苯甲酸?
1、用苯合成间硝基苯甲酸的化学反应方程式如下：工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。
2、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
3、C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
4、应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。
5、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
6、苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。间甲基苯甲酸经过酰化反应，得到间甲基苯甲酸酰氯。间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，得到间硝基苯甲酰氯。间硝基苯甲酰氯与氨水反应，得到间硝基苯磺酸。
对硝基苯甲酸的制备
1、对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
2、硝化反应：硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步，该步骤中，苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应，生成对硝基苯甲酸。
3、对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
4、苯和碘甲烷在三[_a***_]铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
5、以对硝基甲苯为原料，用重铬酸钾氧化成对硝基苯甲酸，然后经还原制得对氨基苯甲酸。
硝基化合物的合成方法
除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏，水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。
具体合成方法如下图所示：先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
硝基甲烷在国内仅有半工业化规模的生产装置，生产方法以亚硝酸盐置换法为主，气相硝化法为辅。本文针对目前国内亚硝酸盐置换法的生产现状及存在的问题进行探讨，提出建议。
连续搅拌1-2h，然后静置6h，将生成的硝基甲苯分离，水洗，碱洗，除去未反应的甲苯及脂肪族化合物，粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%，对位35-40%。收率90-95%。
合成间硝基丁苯的方法通常可以通过硝化苯的反应进行。硝化苯是将苯与硝酸反应，引入硝基（NO2）到苯环上的过程。具体步骤如下： 准备反应体系：将苯和硝酸混合，通常在硫酸的催化下进行反应。
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