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盐酸***片的用法用量
1、[口服]每次50~100mg。极量:每次150mg,每日600mg。皮下注射或肌注:每次25~100mg,极量:每次150mg,每日600mg。2次用药间隔不宜少于4小时。杜冷丁学名***,又称作唛啶、德美罗、地美露,又称盐酸***。
2、用量与用法 口服:每次50~100mg。极量:每次150mg,每日600mg。皮***射或肌注:每次25~100mg,极量:每次150mg,每日600mg。2次用药间隔不宜少于4小时。口服或注射均易于吸收。
3、用法用量 口服。 镇痛:成人常用量:一次50~l00mg,一日200~400mg;极量:一次150mg,一日 600mg。小儿每公斤体重一次以1~76mg为度。对于重度癌痛病人,首次剂量视情况可以大于常规剂量。
5、用法及用量:口服:1次5-5mg,1日3次,1日总量不得超过25mg。 肌注或静注:1次10-20mg。不良反应和注意:同利眠宁。***学名***,又称作唛啶、地美露,又称盐酸***。
口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是
口服有首过效应,血浆峰浓度有显著的个体差异。作用持续时间一般为1~2h。氯普胺口服给药的生物利用度为70%,直肠给药生物利用度为50%~100%,鼻内给药的平均生物利用度为50.5%,并有显著的个体差异。
口服维拉帕米后,50%的药物将在24小时内被排出体外,5天内大约排出70%。
吸收硝苯地平口服给药后几乎完全吸收。由于首过效应,即释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。
美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25~60%,故生物利用度仅为40~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在5小时,最大作用时间为1~2小时。
药动学 本品口服后吸收迅速,15~30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验表明,本品除中枢神经系统浓度较低外,在体内其他部分均有广泛的分布。由于存在“首过效应”和肠壁代谢,生物利用度仅13%~17%。其在体内的消除半减期为7h。
口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为6L/kg,小儿为(57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。
盐酸***片和盐酸***针一样不一样?
毒副作用也相应较小,恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微,对呼吸系统的抑制作用较弱,一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。? ***连续使用可成瘾,连续使用1--2周便可产生药物依赖性。
问题分析: 强痛定针就是盐酸***,也就是我们常说的***,这是强效的中枢镇痛药。直接阻断阿片受体,镇痛的效果很好,但是有一定的成瘾性。 意见建议: 这个针是红处方,一般用于剧烈的疼痛,癌症等。
盐酸***又名度冷丁,因口服吸收利用率差,临床多使用注射液肌肉注射。度冷丁在体内的代谢产物有两种:一种是***酸,另一种是去甲***。
***,又称盐酸***。它是根据吗啡的化学结构衍生出来的一种合成麻醉药品。为白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。主要作用于中枢神经系统,对心血管、平滑肌亦有一定影响。其作用与***基相同,为目前常用的镇痛药之一。
盐酸***注射液是强效镇痛药,本品的耐受性和成瘾性程度介于***与可待因之间,一般不应连续使用。本品为国家特殊管理的***品,务必严格遵守国家对***品的管理条例。
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