哌嗪是固体还是液体的-哌嗪性状

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N-氨乙基哌嗪简称AEP。无色透明液体。是二氯乙烷和氨反应生产乙二胺类产品时的副产品。用作聚氨酯树脂的原料、环氧树脂的固化剂和醇酸树脂的改性剂。

用二氯乙烷和氨反应制造乙二胺及多胺时所产生的副产品，经精馏、脱色后制得荦氨乙基哌嗪。

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-羟乙基哌嗪乙磺酸，中文名N-（2-羟乙基）哌嗪-N-2-乙烷磺酸，英文名HEPES，化学式为C8H18N2O4S。它的外观为白色结晶粉末，密度为07g/mL，熔点为234~238°C，折射率为n20/D 339。

通入一定量的氢气，在催化剂的作用下，控制反应温度在200℃，压力5MPa下进行反应，N乙基哌嗪收率可达62%，反应液在精馏塔内，常压精馏24小时，在155℃左右得到的馏分即为N-乙基哌嗪。

-二氮环已烷，主要用于医药上面，是环丙沙星的主要原料。有很多副产品，大量用于现今的一些广普类抗生素上面，如N-甲基哌嗪，N-乙基哌嗪，2-甲基哌嗪，1，4-二甲基哌嗪，羟乙基哌嗪等等。

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类别：腐蚀物品。毒性分级：中毒。急性毒性：口服-大鼠 LD50： 2110 毫克/公斤；腹注-小鼠 LD50： 250 毫克/公斤。 ***数据：皮肤-兔子 5 毫克/24小时重度；眼睛-兔子 20 毫克/24小时中度。

哌嗪与酰氯发生酰化反应生成N-酰基哌嗪。哌嗪和酰氯反应在无水条件下进行，这是水会与酰氯反应生成羧酸和氯化氢，从而阻止酰化反应的进行。在无水条件下，哌嗪分子与酰氯分子相互作用，发生酰化反应。

中和处理：在反应过程中平行滴加二酰氯和NaOH溶液，以中和哌嗪类似物和己二酰氯反应时生成的HCl，并始终保持溶液中pH值的恒定。

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NHCH2CH2NHCH2CH2（六元环） + 2HCl = ClNH2CH2CH2ClNH2CH2CH2（六元环）。希望对你有帮助。

哌嗪盐酸盐与氢氧化钠反应生成哌嗪，氯化钠和水。哌嗪是六元环的二元有机碱，与铵盐类似，可以和强碱反应，形成有机胺哌嗪，同时生产强酸强碱盐。

外文名 Piperazine Adipate 3 适应症适用于肠蛔虫病、蛲虫病等。4 用量用法驱蛔虫：成人1次服2．5～3．5g；儿童每千克体重100～150mg，总剂量不超过3g。

枸橼酸哌嗪（驱蛔灵，枸橼酸哌哔嗪）Piperazine Citrate【分子式】C24H48N6O15 【分子量】660.67 【CAS no】41372-10-5【剂量与用法】1 驱蛔虫 3g～4g/日，睡前顿服，或分2次服，连服2～3日。

含量测定取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于枸橼酸哌嗪0.1g），照枸橼酸哌嗪项下的方法测定。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于121mg的（C4H10N2）3·2C6H8O7·5H2O。

通用名称：磷酸哌嗪片商品名称：英文名称：汉语拼音：【成份】【性状】【作用类别】本品为驱肠虫类非处方药药品。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【规格】0.2克【用法用量】口服。

哌嗪（驱蛔灵）对一般成虫效果好，对未成熟的虫体效果差。常与其他驱虫药（别丁）配合，对鸡蛔虫、蛲虫、绦虫都有效果。用量：混饲0.2～0.3克/千克体重，亦可0.4～0.8%饮水。

1、环丙羧酸加哌嗪反应生成新的白色固体。以环丙羧酸加无水哌嗪反应合成盐酸环丙沙星。

2、现象是盐脱色热滤、结晶析出。环丙羧酸与哌嗪进行缩哌反应，然后与盐酸成盐，反应过程中的碱不溶物和酸不溶物直接冷却抽滤后，经成盐脱色热滤、结晶析出、甩滤、漂洗及烘制即可制得盐酸。

3、首先将环丙羧酸加入有机溶剂中并加入哌嗪。其次用力振摇20分钟，离心分离，取上层清液为供试品溶液。最后称取盐酸环丙沙星对照品适量加热10分钟即可配制完10ppm盐酸环丙沙星溶液。

4、早期工艺是以单乙醇胺为原料在氢气加压下与过量氨反应制取哌嗪，由于压力高，介质为易爆气体，操作起来有很大的危险性，国外公司就有因爆炸而停产的先例。

5、左羟丙哌嗪（1）的合成在反应瓶中，加入（7）2g（0.016mol）、（2）1g（0.043mol）和苯25ml，加热搅拌回流18h。

6、沉淀反应：吡定啶环碱性，与铜离子（重金属盐）酸性下生成红色螯合物。酸性中与溴酸钾作用，作于含量测定。盐酸乙胺丁醇：2R，2 R…极易溶水，与其他联合治疗肺结核，单用易产生耐药性。

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