今天给各位分享哌嗪的化学反应方程式的知识,其中也会对哌嗪的化学反应方程式进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
本文目录一览:
- 1、环丙羧酸和无水哌嗪反应现象
- 2、哌嗪与三甲酰氯反应方程式
- 3、哌嗪和植酸反应
环丙羧酸和无水哌嗪反应现象
1、环丙羧酸加哌嗪反应生成新的白色固体。以环丙羧酸加无水哌嗪反应合成盐酸环丙沙星。
2、二氯二甲环丙羧酸(DDCC)喷洒水稻叶片上后,可以阻止稻瘟病病斑扩大,是由于药剂促进了病斑周围组织内植物保卫素momilictones A和B的积累,使侵入点内的菌丝不得扩展蔓延。
3、喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物。 作用靶点 DNA促旋酶和(或)拓扑异构酶Ⅳ。
4、反应温度约175~225℃,压力为4~3OMPa,若用Ni-Mgo为催化剂,无水哌嗪产率可达到81%,若用雷诺Ni作催化剂,哌嗪产率仅有50%左右。但是多胺类化合物价格较高,因此用该法生产无水哌嗪成本较高。
哌嗪与三甲酰氯反应方程式
1、哌嗪与酰氯发生酰化反应生成N-酰基哌嗪。哌嗪和酰氯反应在无水条件下进行,这是水会与酰氯反应生成羧酸和氯化氢,从而阻止酰化反应的进行。在无水条件下,哌嗪分子与酰氯分子相互作用,发生酰化反应。
2、中和处理:在反应过程中平行滴加二酰氯和NaOH溶液,以中和哌嗪类似物和己二酰氯反应时生成的HCl,并始终保持溶液中pH值的恒定。
3、该反应所使用催化剂是Cu-Cr-Fe氧化物,或Cu-Cr-Mn氧化物,压力8~26MPa,反应温度110~3O0℃,反应时间2~40h,哌嗪收率78%~98%。
4、所以可与氯化氢反应,生成哌嗪二盐酸盐。(哌嗪的结构简式打字打不出来,它的分子式C4H10N2,六元环结构NHCH2CH2NHCH2CH2)NHCH2CH2NHCH2CH2(六元环) + 2HCl = ClNH2CH2CH2ClNH2CH2CH2(六元环)。希望对你有帮助。
5、哌嗪盐酸盐与氢氧化钠反应生成哌嗪,氯化钠和水。哌嗪是六元环的二元有机碱,与铵盐类似,可以和强碱反应,形成有机胺哌嗪,同时生产强酸强碱盐。
6、N-苯基哌嗪(2)的制备在反应瓶中,加入苯胺186g(0mol)、二乙醇胺200g(2mol),搅拌混合后,加入浓盐酸直至溶液pH7。加热搅拌回流6~8h。反应毕,冷却,得暗褐色粘稠性固体粗品(2)。
哌嗪和植酸反应
1、环丙羧酸加哌嗪反应生成新的白色固体。以环丙羧酸加无水哌嗪反应合成盐酸环丙沙星。
2、CH3CH2OH+PCH3CH2COOH+H3PO2。哌嗪是一种有机物,化学式为C4H10N2,白色针状晶体,有咸味。乙酸,也叫醋酸、冰醋酸,化学式CHCOOH,是一种有机一元酸,为食醋内酸味及刺激性气味的来源。
3、哌嗪与盐酸反应:理论消耗的哌嗪与氯化氢的物质的量比为2:1 。哌嗪是对位含有两个氮原子的六元杂环有机物,其中的氮原子类似氨气中的氮原子的性质,所以可与氯化氢反应,生成哌嗪二盐酸盐。
4、现象是盐脱色热滤、结晶析出。环丙羧酸与哌嗪进行缩哌反应,然后与盐酸成盐,反应过程中的碱不溶物和酸不溶物直接冷却抽滤后,经成盐脱色热滤、结晶析出、甩滤、漂洗及烘制即可制得盐酸。
5、这是水会与酰氯反应生成羧酸和氯化氢,从而阻止酰化反应的进行。在无水条件下,哌嗪分子与酰氯分子相互作用,发生酰化反应。这种反应是酸催化下,酰氯的羰基碳与哌嗪的氨基氮之间发生的亲核加成反应。
6、哌嗪二乙磺酸钠经过硫酸中和,反应得到哌嗪二乙磺酸(产品)。保温一段时间后,离心得湿粗品,再经过打浆离心工段后,精品干燥包装,成品入库。
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