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卢卡试剂与对甲基苄醇、对硝基苄醇锝反应速率谁快,为什么
1、此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。
2、你好！正丙醇最快，二乙基甲醇其次，2-甲基-2戊醇最慢，卢卡斯试剂可以用来鉴别伯醇，仲醇，叔醇，原理就是反应速度一次变快，也就是叔醇最快，伯醇最慢。
3、可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇，正丁醇无反应，仲丁醇5——10min后出现浑浊，叔丁醇在室温下很快出现浑浊，分层。反应原理为醇的卤代反应：RoH+HCl（浓）+zncl2得到RCl。
4-硝基苄醇合成方法
1、将218g乙酸对硝基苄酯溶于500ml热甲醇，搅拌，缓缓加入380g15%氢氧化钠溶液。加毕，放置5min，倒入冰水中析出沉淀。将滤得的沉淀在热水中加活性炭脱色、重结晶，得110-121g对硝基苄醇。
2、对硝基苄醇合成实验现象有对硝基苄醇，对硝基苄醇，又名4-硝基苯甲醇、对硝基苯甲醇，白色或淡***晶体。熔点 93~96℃，沸点185℃/1600Pa（12mmHg）。
3、首先甲基上卤素取代（卤素单质，光照或加热）得到对硝基苄氯，后在碱性条件下水解得到对硝基苄醇。
4、三光气和对硝基苄醇反应 过量的三光气已变成光气，用干燥的氮气鼓泡。用碱液吸收。
5、硝酸铈铵分别与乙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇的反应的现象：硝酸铈铵（橘***）+ROH——（NH4）Ce（OR）（NO）***+HNO。硝酸铈铵易溶于水和乙醇，几乎不溶于浓硝酸。在空气中易潮解。
6、CAN对醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性，其中对二级醇具有特异氧化性。如将苄醇氧化为对应的醛酮，甚至对硝基苄醇也能被CAN/O2催化氧化体系氧化为对硝基苄酮。
对硝基苄醇的生产方法
首先甲基上卤素取代（卤素单质，光照或加热）得到对硝基苄氯，后在碱性条件下水解得到对硝基苄醇。
对硝基甲苯氧化后再还原即可；也可以用对硝基甲苯与氯气发生自由基反应，生成对硝基苄基氯，然后水解也行。
对硝基苄醇，又名4-硝基苯甲醇、对硝基苯甲醇，白色或淡***晶体。熔点 93~96℃，沸点185℃/1600Pa（12mmHg）。易溶于乙醇、乙醚，微溶于冷水，在25℃水中溶解度1%，100℃水中溶解度10%。广体泛用于医药合成中间体。
这个物质是个低熔点的固体，不太好精制。可以试试用乙酸乙酯：石油醚=1：2常温下制得溶液后，用冷浴降温至-30度，看能不能得到结晶。如果不能的话，最好是用硅胶柱层析的办法进行精制。用乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂。
加氢还原 得到氯硝基苯后，需要经过加氢还原反应，生成胺基化合物（如氯苯基甲酸乙酯）。此时，需要使用还原剂（如铝砚）将氯硝基苯还原为氯基苯。然后，加入乙酸和氯化亚铁，生成氯苄醇（C6H5CH2Cl）。
硝基二氯化苄。硝基苄醇是一种有机化合物，分子式是C7H7NO3，因此制备的副产物是硝基二氯化苄，副产物汉语词语，意思为和主要产物同时附带产生的事物。
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