硝基和羧基反应吗-硝基变羧基是什么反应

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碳碳双键 -C=C- 加成反应，与H2，X2，HX，HCN等使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

羟基：-OH 通式：R-OH 1：跟活泼金属发生置换反应。2：在一定条件下发生消去反应3：发生氧化反应（能使算性KMnO4溶液褪色、发生催化氧化、反应在空气中燃烧）4：可以与酸发生酯化（取代）反应。

（图片来源网络，侵删）

取代反应（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。

常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

不会，羧基是相对难还原的基团，铁酸体系只会将硝基还原为氨基，不会还原羧基。

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甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。

铁和酸（如盐酸、乙酸等）共存时，硝基是一种还原能力较强的还原剂，可以讲硝基化合物还原成相应的鞍。

1、酰胺。根据化学反应得知，羧基和氨基会反应生成盐，然后加热脱水就变成酰胺，这个反应的条件通常是在酸性环境下进行。羧基由羰基和羟基组成的一价原子团。

（图片来源网络，侵删）

2、可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2）2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。

3、赖氨酸的远端氨基可以和其他氨基酸的羧基反应形成多肽氨基酸形成多肽的结合方式叫做缩合反应。氨基酸缩合时，一个氨基酸分子的羧基（-cooh）和另一个氨基酸分子的氨基（-nh2）结合连接，同时脱去一分子水，这种结合方式叫做脱水缩合。

4、羧基-COOH失去OH，羟基-OH失去H，形成酯键-CO-O（C和一个O形成双键，和另一个形成单键），这个化学上成为酯化反应，生物上成为脱水缩合。如有不懂，欢迎追问。

5、不算。它们在邻位可以发生分子内缩合，其他位置可分子间缩合。

6、如果位置合适，分子内当然也可以发生成键反应。

1、反应。由于硝基的吸电子作用是酚羟基的酸性增强，可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。

2、含有α-H的硝基化合物具有酸性，能与氢氧化钠反应。2-硝基丙烷含有alpha-H ，因此可以与NaOH反应。产物是对应的alpha-碳负离子。

3、+ 2HCl == NaCl + NH4Cl ；有机的比如胺类与浓HCl 的反应也差不多：CH3CH2CH2NH2 + HCl == CH3CH2CH2NH3Cl ；CH3CH2CH2NH3Cl 是一种盐，由CH3CH2CH2NH3+离子和Cl-离子构成。硝基是-NO2，不能与HCl反应。

4、可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。

5、只有含有α-H的硝基化合物才具有酸性，才能与氢氧化钠反应，硝基苯中与硝基连接的碳原子上没有氢，不具有酸性。

不能发生烷基化反应的物质是硝基苯。硝基苯强吸电子基，导致苯环惰性增加，氯原子总体也是供电子基，故不能发生烷基化反应。

应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。

烷基化反应：可以***用亲核烷基试剂，如烷基卤化物（如甲基溴、乙基碘等）或烷基金属试剂（如烷基锂、烷基镁卤化物等），与硝基苯发生取代反应，引入烷基基团。这类反应通常在惰性溶剂中进行，并添加相应的碱催化剂。

两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

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