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本文目录一览：
- 1、聚环氧琥珀酸的生产方法
- 2、如何从羧酸合成醇?
- 3、马来酸酐的制备
- 4、马来酸酐的合成方法
- 5、顺酐的性质和用途是什么?
聚环氧琥珀酸的生产方法
环氧琥珀酸的水解反应可以通过以下化学方程式表示：环氧琥珀酸+水→醇+羧酸。在反应中，环氧基团被水分子攻击打开，生成相应的醇和羧酸。这个反应通常需要催化剂或者特定的反应条件来加速反应速率。
焦粉活性炭的制备及其对含铬废水处理研究，2010年甘肃省环境科学技术二等奖。 绿色水处理剂聚环氧琥珀酸的合成工艺及应用研究，2009年甘肃省技术发明三等奖。 头孢曲松钠生产工艺优化研究，2008年省级鉴定。
其合成方法是先用相转移催化法合成二环氧化合物，再用长链的脂肪醇与二环氧化合物反应生成低聚二醇，最后在一定条件下，低聚二醇与氯磺酸或丙磺内酯反应生成硫酸酯盐或磺酸盐型双子表面活性剂，但其产率并不高[4]。
为原料，水解生成马来酸盐，再以钨酸钠为催化剂，在过氧化氢中把马来酸盐环氧化成环氧琥珀酸盐，然后将环氧琥珀酸盐甲酯化或乙酯化，在无溶液体系或惰性溶剂体系中开环聚合、水解，得到聚环氧琥珀酸。其合成反应式如下* -。
以制造葡萄酒时生成的酒石为原料，将其转化为钙盐，再用稍过量的稀酸使其分解而得。或以顺丁烯二酸和过氧化氢为原料，在一定温度下转化为环氧丁二酸，再水解得DL-酒石酸。
环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。
如何从羧酸合成醇?
1、能。金属氢化物如氢化铝锂、硼烷、硼氢化钠（钾）是实验室中常用的将羧酸还原成相应的伯醇的还原剂。氢化铝锂是还原羧酸的最常用试剂。
2、用氢化铝锂、硼氢化钠还原可以得到醇。用格式试剂、烷基锂等亲核加成加成可以得到醇。用异丙醇锂和异丙醇还原可以得到醇。
3、一级二级醇可以溴化再氰基水解，或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳。羧基（英文名：carboxyl），是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。
4、醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应可以转化成醛。
5、先变成酰氯，然后变成醛。先直接还原成醇，再氧化，一般用四氢锂铝或二乙硼烷。变成羧酸衍生物，再还原成醇，再氧化。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。
马来酸酐的制备
1、苯催化氧化制备马来酸酐反应是动力学控制的。
2、马来酸酐又称顺丁烯二酸酐（MAH），简称顺酐，是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体，分子式为C4H2O3。
3、白色晶体。溶解性：溶于水、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂。马来酸酐以前用苯的催化氧化制备，但由于价格的缘故，大多用正丁烷氧化法制取：2CH3CH2CH2CH3+7O2→2C4H2O3+8HO。
4、又名马来酸酐或失水苹果酸酐，常简称顺酐。无色结晶，有强烈***气味，凝固点58℃，沸点202℃，易升华。主要由苯或碳四馏分中的正丁烷或丁烯氧化而制得，是生产不饱和聚酯及有机合成的原料。
5、反应至马来酸酐在聚异丁烯上的取代度大于2；在氮气的存在下，抽空脱除未反应的马来酸酐，所以马来酸酐和聚异丁烯反应可以得到聚异丁烯丁二酸酐。
马来酸酐的合成方法
主要有两种工业生产方法。一种是苯氧化法，以苯为原料，在催化剂存在下，空气氧化制得顺酐。另一种是丁烷氧化法，在催化剂存在下丁烷与空气氧化成顺酐。
又名马来酸酐或失水苹果酸酐，常简称顺酐。无色结晶，有强烈***气味，凝固点58℃，沸点202℃，易升华。主要由苯或碳四馏分中的正丁烷或丁烯氧化而制得，是生产不饱和聚酯及有机合成的原料。
一步反应，从羧酸到醇的两个经典方法：氢化铝锂LiAlH4；硼烷BH3。
顺酐的性质和用途是什么?
顺酐的用途：用作生产1，4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等的原料，也[_a***_]医药和农药。在金属选矿中充当捕收剂。
制造聚酯树脂、醇酸树脂、农药、富马酸、纸张处理剂等。
顺酐的用途是：用作生产1，4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等的原料，也用于医药和农药。在金属选矿中充当捕收剂。
分子式C4H203，分子量906，熔点58℃，沸点202℃，相对密度314，闪点103℃，易升华。顺酐易溶于水、醇和酯，微溶于四氯化碳和粗汽油。顺酐的粉尘和蒸汽均易燃易爆，对人有***，而且会烧伤人体皮肤。
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