本篇文章给大家谈谈2-硝基-1,3-苯二酚的重结晶,以及2硝基1,3苯二酚沸点对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
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2—硝基—1.3苯二酚的制备能否直接硝化一步完成?为什么硝化反应为什么...
不能,你不能保证硝基直接挂在中间,建议你最好先磺化定位在进行取代,把硝基换上去。
个人认为不能 硝化反应所用的硝酸是浓硝酸,具有很强的氧化性,而酚类物质具有较强的还原性,两者反应氧化还原反应会比较多,即产物几乎全部是氧化还原反应的产物,而很少得到2-硝基-1,3-苯二酚,甚至没有。
实验原理2-硝基-1,3-苯二酚不能由间苯二酚直接硝化来制备,会将间苯二酚先磺化,生成4,6-二羟基-1,3-苯二磺酸。
你问的是制备二硝基13苯二酚硝化反应冰水过多会产生什么结果吗?这个情况会产生的结果如下:反应速率降低:过多的冰水可能会导致反应体系的温度过低。由于硝化反应是一个放热反应,温度过低会降低反应速率并延长反应时间。
硝化反应是放热反应,温度越高,硝化反应的速度越快,放出的热量越多,越极易造成温度失控而爆炸。被硝化的物质大多为易燃物质,有的兼具毒性,如苯、甲苯、脱脂棉等,使用或储存不当时,易造成火灾。
2-硝基-1,3-苯二酚的合成为什么***用蒸馏提纯
1、-硝基-1,3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1,3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离,但容易被破坏,***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。
2、实验原理2-硝基-1,3-苯二酚不能由间苯二酚直接硝化来制备,会将间苯二酚先磺化,生成4,6-二羟基-1,3-苯二磺酸。
3、苯磺酸用发烟硫酸磺化、中和,再经碱熔、酸化、正丁醇萃取、蒸去溶剂后,经蒸馏而得成品。由间二硝基苯加氢制得间苯二胺,再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。
4、硝基13苯二酚的制备产率低的原因:如果是用间苯二酚作原料,我想是因为间苯二酚比较活泼,容易被氧化,而用浓硝酸做反应试剂,浓硝酸有较强的氧化性,将间苯二酚氧化了。
间笨二酚是什么?
1、间苯二酚 resorcinol 苯分子中两个间位的氢原子被两个羟基取代的化合物 ,分子式1 ,3-。又称雷琐酚 。无色针状晶体 。味涩有点甜。熔点111℃,沸点178℃(16毫米汞柱),相对密度2717。溶于水、乙醇、乙醚。
2、间苯二酚是许多偶氮染料、毛皮染料的中间体,也是医药中间体对氮基水杨酸的原料。间苯二酚具有杀菌作用,可用作防腐剂,添中于化妆品和皮肤病药物糊剂及软膏等。
3、间苯二酚是一种无色或者类白色的针状接近或者粉末,在日光下或者长时间暴露在空气中,会慢慢变成粉红色。间苯二酚具有良好的溶解性,接触到水、乙醇或者***时会快速溶解,但间苯二酚不溶于苯。
2-硝基-1_3-苯二酚的制备
-硝基-1,3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1,3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离,但容易被破坏,***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。
硝基13苯二酚的制备副产物是磺酸基团。2-硝基-1,3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离,但容易被破坏,***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。
不能。必须磺化占位后,才能进行硝化。如果直接硝化,则会发生副反应,生成多种硝化产物,如4-硝基-1,3-间苯二酚等。(2)反应温度控制在30℃以下,可以有效地减少副反应的发生。
硝化反应所用的硝酸是浓硝酸,具有很强的氧化性,而酚类物质具有较强的还原性,两者反应氧化还原反应会比较多,即产物几乎全部是氧化还原反应的产物,而很少得到2-硝基-1,3-苯二酚,甚至没有。
不能,你不能保证硝基直接挂在中间,建议你最好先磺化定位在进行取代,把硝基换上去。
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