2-硝基-1,3-苯二酚的重结晶-2硝基1,3苯二酚沸点

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不能，你不能保证硝基直接挂在中间，建议你最好先磺化定位在进行取代，把硝基换上去。

个人认为不能硝化反应所用的硝酸是浓硝酸，具有很强的氧化性，而酚类物质具有较强的还原性，两者反应氧化还原反应会比较多，即产物几乎全部是氧化还原反应的产物，而很少得到2-硝基-1，3-苯二酚，甚至没有。

（图片来源网络，侵删）

实验原理2-硝基-1，3-苯二酚不能由间苯二酚直接硝化来制备，会将间苯二酚先磺化，生成4，6-二羟基-1，3-苯二磺酸。

你问的是制备二硝基13苯二酚硝化反应冰水过多会产生什么结果吗？这个情况会产生的结果如下：反应速率降低：过多的冰水可能会导致反应体系的温度过低。由于硝化反应是一个放热反应，温度过低会降低反应速率并延长反应时间。

硝化反应是放热反应，温度越高，硝化反应的速度越快，放出的热量越多，越极易造成温度失控而爆炸。被硝化的物质大多为易燃物质，有的兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或储存不当时，易造成火灾。

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1、-硝基-1，3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。

2、实验原理2-硝基-1，3-苯二酚不能由间苯二酚直接硝化来制备，会将间苯二酚先磺化，生成4，6-二羟基-1，3-苯二磺酸。

3、苯磺酸用发烟硫酸磺化、中和，再经碱熔、酸化、正丁醇萃取、蒸去溶剂后，经蒸馏而得成品。由间二硝基苯加氢制得间苯二胺，再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。

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4、硝基13苯二酚的制备产率低的原因：如果是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。

1、间苯二酚 resorcinol 苯分子中两个间位的氢原子被两个羟基取代的化合物，分子式1 ，3-。又称雷琐酚。无色针状晶体。味涩有点甜。熔点111℃，沸点178℃（16毫米汞柱），相对密度2717。溶于水、乙醇、乙醚。

2、间苯二酚是许多偶氮染料、毛皮染料的中间体，也是医药中间体对氮基水杨酸的原料。间苯二酚具有杀菌作用，可用作防腐剂，添中于化妆品和皮肤病药物糊剂及软膏等。

3、间苯二酚是一种无色或者类白色的针状接近或者粉末，在日光下或者长时间暴露在空气中，会慢慢变成粉红色。间苯二酚具有良好的溶解性，接触到水、乙醇或者***时会快速溶解，但间苯二酚不溶于苯。

-硝基-1，3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。

硝基13苯二酚的制备副产物是磺酸基团。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。

不能。必须磺化占位后，才能进行硝化。如果直接硝化，则会发生副反应，生成多种硝化产物，如4-硝基-1，3-间苯二酚等。（2）反应温度控制在30℃以下，可以有效地减少副反应的发生。

硝化反应所用的硝酸是浓硝酸，具有很强的氧化性，而酚类物质具有较强的还原性，两者反应氧化还原反应会比较多，即产物几乎全部是氧化还原反应的产物，而很少得到2-硝基-1，3-苯二酚，甚至没有。

不能，你不能保证硝基直接挂在中间，建议你最好先磺化定位在进行取代，把硝基换上去。

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